血小板的正常值是（100~300）×10^9个/L，具有修复破损血管从而达到凝血和止血的作用。若血小板低于10万/μ1(100×10^9/L)则为血小板减少，低于5万/μL(50×10^9/L)则会有..

孟加拉版依鲁替尼是仿制药是由碧康制药仿制生产，也是依鲁替尼在全球的首仿药，为更多需要是由依鲁替尼治疗的患者提供了新的选择。碧康制药是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,是南..

依鲁替尼是近年出现的小分子靶向药物，国际上已开展了许多关于依鲁替尼治疗慢性淋巴细胞白血病患者的临床试验。Byrd等、Burger等和Chanan-Khan等学者已分别开展了有关依鲁替尼治疗慢性淋巴细胞..

依鲁替尼是一种新型靶向药物，消除了B细胞受体（BCR）下游的关键信号，与Ｂ细胞肿瘤的发生发展密切相关，是治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的分子靶标。发表于《Blood》杂志的一项多中心1b研究通过化学..

慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种原发于造血组织的恶性肿瘤，以外周血、骨髓、淋巴结等出现大量克隆性淋巴细胞为特征，多见于老年人，CLL起病缓慢且早期多无自觉症状，具有难治愈、易复发和死亡率高等特点；若..

依鲁替尼是由美国塞莱拉基因技术公司于2007年首先研制，转让给加州的Pharmacyclics公司开发，2011年，强生公司的子公司杨森制药参与合作开发。依鲁替尼是小分子BTK抑制药，与BTK活性位点..

依鲁替尼是一种经美国FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、套细胞淋巴瘤（MCL）和巨球蛋白血症的新型靶向药物。通常情况下，该药耐受性良好。一项2期多中心研究，这项研究纳入63名以前经治疗的患..

达沙替尼为近期在我国上市的第二代TKI之一，被SFDA批准用于治疗伊马替尼耐药或不耐受的各期CML。在全球多个国家，达沙替尼还被批准用于新诊断CML-CP患者的一线治疗。根据达沙替尼说明书，该药通常一..

孟加拉达沙替尼是碧康制药根据原研药严格按照GMP规范要求生产，药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准，在安全性和有效性方面与原研药几乎一致。并且孟加拉达沙替尼作为仿制药，价格要比原研药亲民许..

达沙替尼作为第二代TKI制剂，是目前国内治疗慢性粒细胞白血病急变和加速期治疗最有效的药物。慢性粒细胞白血病急淋变的机制可能与SFK活性有关，达沙替尼具有BCR／ABL和SFK家族激酶双重抑制剂，对急淋..

慢性粒细胞白血病BCR—ABL基因突变因长期氧化应激与活性氧的作用，造成DNA损伤使基因组不稳定，出现基因倍增，易位，染色体断裂。其中BCR—ABL激酶区突变最为常见，导致伊马替尼不能与之结合或结合力..

慢性髓细胞白血病为血液系统常见的恶性疾病，发病率为1.6/10万，占成人白血病的15%，男性多于女性，其严重影响患者的生活质量，甚至威胁患者的生命。随着医学工作者对酪氨酸激酶抑制剂的研究，出现了第一个..

达沙替尼是第二代酪氨酸激酶抑制剂，其对BCR-ABL蛋白活性的抑制作用显著强于伊马替尼，且能够抑制引起伊马替尼耐药的BCR-ABL突变，已被批准用于CML的一线治疗。2011年9月，百时美施贵宝（Br..

原发性肺癌（简称肺癌）是我国最常见的恶性肿瘤之一。根据世界卫生组织（WHO）癌症Globo-can数据库，2012年我国新发肺癌患者达65.28万，居所有恶性肿瘤之首，约占全球1/3，其中80%以上为..

布格替尼是第2代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制ALK自身磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3、AKT、ERK1/2，以及S6在体外和体内的磷酸化，而表现出对4种EML4-..