阿法替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，用于存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子l9缺失或外显子21(L858R)置换突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。于2013年7月12日经美国食品药..

2015年中国癌症总发病429.16万例，总死亡281.42万例，肺癌位居全国癌症发病及死亡首位。阿法替尼是第二代肺癌靶向药，是治疗转移性非小细胞肺癌的靶向药物，于2017年3月在中国上市，针对EGF..

阿法替尼是表皮生长因子受体和人表皮生长因子受体2酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂，可抑制肿瘤细胞的增殖与转移，促进肿瘤细胞的凋亡。阿法替尼对厄洛替尼和吉非替尼耐药的T790M突变仍然具有活性。20..

阿法替尼是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂，作为伴有EGFR突变的肺癌患者一线治疗药物，疗效优于标准化疗方案，对吉非替尼和厄洛替尼耐药..

艾曲波帕作为首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，可以升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化并且生成血小板，对治疗血小板减少症和再生障碍性贫血有着明显效果，很多人也很想知道它..

艾曲波帕作为血小板减少症的有效治疗药物，一直活跃于药品市场上。目前市面上除了原研艾曲波帕外，还有市场需求很大的孟加拉艾曲波帕。下面就让我们看看怎样才能买到孟加拉艾曲波帕。因为我国目前还不允许孟加拉和印..

艾曲波帕主要用于治疗经免疫球蛋白、糖皮质激素类药物治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少，仿制药孟加拉艾曲波帕也能发挥与原研同样的效果。但是在服用过程中，我们还要注意..

孟加拉艾曲波帕作为原研艾曲波帕的仿制药，其药品质量和效果都是一致的，都能起到促进血小板的生成作用，但是服用剂量最低要达到和维持血小板计数≥50,000/μL，最大不超过75 mg才能减少出血风险。现在..

乐伐替尼是由日本卫材研发生产的一种酪氨酸激酶受体(RTK)抑制剂，抑制其他与致病性肿瘤血管生成、肿瘤细胞生长和对正常的细胞功能的肿瘤发展相关性的RTKs，对晚期肝癌、肾癌和疗难治性分化型甲状腺癌都有着..

【通用名称】奥拉帕尼片【英文名称】Olaparib Tablets【生产厂家】Everest(孟加拉珠峰制药);Julphar(海湾制药)【规格】(1)150mg;(2)100mg【适应症】本品适用于..

据统计，乳腺癌的发病率位居女性恶性肿瘤的第一位。随着发病率的升高及发病年龄日趋年轻化，乳腺癌对女性的健康威胁越来越大。如何找出这部分恶性程度高、复发率高、对常规治疗效果不佳的乳腺癌患者，并针对性的给予..

奥拉帕尼的出现为人类对靶向治疗肿瘤提供了武器，遗传性卵巢癌患者中BRCA1／BRCA2杂合突变，而其肿瘤细胞存在同源重组缺陷；PARP抑制剂可对存在同源重组缺陷的肿瘤进行靶向治疗。2018年8月，中国..

为了改善卵巢癌的治疗，我们需要鉴别出能提高持久缓解率、具有抗耐药活性的药物。奥拉帕尼被证明具有这些潜力，在未来卵巢癌的治疗中将发挥重要的作用。2018年8月，奥拉帕尼正式在进入中国上市，为国内众多乳腺..

奥拉帕尼是一种全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶［PARP］强抑制剂，该药由英国生物技术制药公司创制，后经美国阿斯利康公司收购后继续研制开发，分别于2014年12月18日和2014年12月19日在欧洲和..

在众多的海外医疗实验中，阿法替尼已经多次证明了其比一线靶向药物吉非替尼等有着更好的药物治疗效率。对于肺癌患者来说，尽管阿法替尼是二代靶向药物，但是对于EGFR非经典突变的患者而言，阿法替尼却是当仁不让..