肾癌是近年来靶向药物应用最成功的领域之一，被批准用于晚期肾癌的靶向药物已有5种之多。如何行之有效地运用这些药物，是临床急需解决的问题。2012年1月27日，美国FDA批准了第二代血管内皮生长因子受体(..

阿西替尼能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2和VEGFR-3。阿西替尼通过同这些受体结合，从而抑制肿瘤血管生成，减缓肿瘤生长和病情进展。于2012年1月27日..

肾癌可通过血行转移至肺、骨、肝、脑、肾上腺等器官。转移性肾癌的预后很差，未经治疗的转移性肾癌患者5年生存率不到10%。舒尼替尼、索拉非尼等靶向药物的问世开启了晚期肾癌治疗的新模式，对国内转移性肾癌患者..

肾细胞癌在肾脏肿瘤中是最常见的癌．约占75%，而mRCC又占54%，术后有65%的患者出现复发或转移，mRCC对放、化疗均不甚敏感。因此转移性肾细胞癌(mRCC)也被列为是难治性肿瘤之一，也是让无数医..

阿西替尼是VEGFR-1，-2和-3的选择性第二代抑制剂，用于经其他全身治疗无效的晚期mRCC患者。FDA药物评价和研究中心的血液学和肿瘤学药品办公室主任Richard Pazdur博士指出：“这是自..

阿西替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，选择性作用于VEGF受体1，2，和3等靶点。这些受体已被证实在病理性血管生成，肿瘤的生长，和癌症发展中起到作用。阿西替尼于2012年1月被美国食品和药物管理局（F..

克唑替尼是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂，它可以抑制c-Met激酶，破坏c-Met的信号转导通路，进而抑制ALK融合基因，达到抑制肿瘤细胞生长的效果。孟加拉克唑替尼作为它的仿制药，也有着一..

克唑替尼是由美国辉瑞公抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，它在2013年1月获得SDFA批准在中国上市。一经上市，便给我国肺癌患者带来希望，而大家最关心的就是它的价格问题，..

舒尼替尼是一种口服小分子多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，由美国辉瑞公司进行研发上市。目前舒尼替尼已经被119个国家和地区批准治疗肾癌。在国内，2018年舒尼替尼已经被纳入了国家乙类医保名录，也就..

苹果酸舒尼替尼胶囊抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而“饿死”肿瘤并具同时杀死肿瘤细胞活性。可以堪称是多靶点分子靶向药物的代表，多靶向性以及对靶点的强烈抑制作用决定了其广..

肾癌（RCC）是一种对传统治疗方法包括化疗和放疗高度抵抗的恶性肿瘤。高达40%的RCC患者在局部切除术后会出现转移复发。一直以来，各国学者尝试探索肾癌术后使用靶向药物辅助治疗能否改善生存获益。苹果酸舒..

多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）舒尼替尼自2006年正式进入临床以来，国外已有Ⅲ期临床研究证实其在晚期肾细胞癌（RCC）患者中的疗效优于干扰素-α（IFN-α），奠定了其在晚期RCC一线治疗中的标准地..

舒尼替尼是由辉瑞公司生产研发的一种抗癌靶向药，目前舒尼替尼广泛用于肾癌、肝癌、肺癌、胃肠道间质瘤、胰腺神经内分泌瘤等实体瘤的患者治疗中，已经在全球一百多个国家上市了。在2007年，国内也成功上市了这款..

奥希替尼是阿斯利康研发的一种口服第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，主要针对EGFR-TKI致敏（外显子19缺失或21L858R突变等）和T790M突变的不可逆的表皮生长因子，..

任何药物在服用过程中如果贸然停服，一般都会出现停药反应，又称回跃反应，会让原本稳定的病情恶化加重。所以如果要停服孟加拉艾曲波帕的话，你必须要知道停服孟加拉艾曲波帕的后果！艾曲波帕作为新一代血小板受体刺..