肝癌是较常见的消化道恶性肿瘤，由肝细胞或肝内胆管细胞恶性增殖形成，其发病率呈逐年上升趋势。分子靶向治疗因其具有敏感性及选择性高、副作用少等特点，在晚期肝癌的治疗上比放射治疗、化学治疗具有明显优势。大量..

目前唯一获批的肝癌一线靶向治疗药物索拉非尼还存在一系列问题：生存期延长有限，客观反应率低，症状改善不明显和无法预测优势人群等。我国肝癌人数占世界的一半以上，现在迫切需要新的治疗选择。乐伐替尼是一个多靶..

卡博替尼是能抑制多靶点的抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个，以上激酶受体在肿瘤细胞生长过程中起着重要作用，包括抑制肿瘤细胞凋亡..

卡博替尼是一种口服、小分子、多靶点酪氨酸酶抑制剂，有片剂（cabometyx）和胶囊（cometriq）两种剂型，属广谱抗肿瘤靶向药物。目前，美国食品药品管理局（FDA）已经批准卡博替尼适应证包括甲状..

2016年4月，FDA批准卡博替尼用于治疗既往接受过抗血管生成治疗的晚期晚期肾癌（RCC）患者。Exelixis公司首席执行官Michael M.Morrissey在新闻发布会上说“卡博替尼的获批给既..

卡博替尼是一种多靶点分子靶向药物，具有显著的抗癌活性，美国食品药品管理局(FDA)批准该药应用治疗转移性甲状腺髓样癌（MTC），开创了MTC靶向治疗的新时代。一项有330例MTC患者参与的评价卡博替尼..

卡博替尼是一类小分子抑制剂，靶向包括VEGFR、MET、AXL和RET在内的多个酪氨酸激酶受体。该药已批被准用于治疗肾细胞癌和甲状腺髓样癌。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“万金..

艾曲波帕作为小分子口服非肽血小板生成素激动剂，能够刺激血小板生成素受体，引起巨核细胞分化从而促进血小板生成，是治疗血小板减少症的有效药物。可是由于艾曲波帕价格较高，很多人都消费不起，所以市场上将艾曲波..

乐伐替尼是一款多靶点酪氨酸酶抑制剂，对肝癌、肾癌和分化型甲状腺癌起着显著的治疗效果，因此备受患者喜爱。由于它价格很贵，很多患者都会选择它的平价替代版—孟加拉乐伐替尼。在服用过程中患者们都会担心出现耐药..

服用抗癌药物基本是一个长期服药的过程，所以很多人在长期服用过程中会担心癌细胞对药物产生耐受性从而影响病情好转。孟加拉乐伐替尼作为日本原版的仿制药，其药效是与原版一样的，也能对治疗肝癌起到一定效果，所以..

最新研究数据证明，帕博西尼作为一种新型靶向药物，联合内分泌治疗对于绝经后晚期或转移性雌激素受体阳性／人类表皮生长因子受体2阴性(ER+／HER-2-)乳腺癌患者具有良好的疗效。帕博西尼的Ⅲ期临床试验的..

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，其发病率高居女性肿瘤疾病首位，全世界每年约有50万妇女死于乳腺癌。目前对于乳腺癌的治疗主要有手术、放疗、化疗和内分泌治疗等4种手段。近年来，随着对恶性肿瘤发病的基因和分..

目前，乳腺癌的临床治疗效果虽然大大改善，但耐药和复发转移现象日益严重。越来越多的证据表明，肿瘤干细胞与肿瘤治疗过程中的药物抵抗、疾病复发和转移高度相关。但由于肿瘤干细胞的动态演进及高度异质性，针对肿瘤..

乳腺癌是危害我国女性健康的常见恶性肿瘤，据相关调查显示，在我国，乳腺癌在女性全部肿瘤的发生率中约占16.81%，已被权威部门列为女性肿瘤发病率的首位。在所有乳腺癌患者中，约有20%至30%的患者属于H..

在全球妇女当中最常见的癌症是乳腺癌。三阴性乳腺癌占乳腺癌人群的10%～17%，但在非洲裔美国人中发病率高达20.8％。乳腺癌越来越被视为一种异质性的疾病，由于预后意义不同分为不同的分子亚型。帕博西尼是..