由罗氏研制的艾乐替尼是一种以ALK和RET酪氨酸激酶为作用靶点的抑制剂，具有抑制ALK蛋白活性从而阻止非小细胞肺癌细胞的生长和传播。但是就是这样疗效显著的ALK抑制剂，价格贵的让很多非小细胞肺癌患者都..

很多患者发现孟加拉艾乐替尼耐药时耐药情况已经发生到一定程度了，也就是说没有早发现到耐药的情况出现，因此患者应该了解掌握孟加拉艾乐替尼的耐药表现有哪些，这样才能对孟加拉艾乐替尼耐药做到早发现早治疗。原来..

很多非小细胞肺癌患者在出现孟加拉艾乐替尼耐药后都不知道应该怎么做，别怕，出现孟加拉艾乐替尼耐药后，非小细胞肺癌患者应该这样做！非小细胞肺癌患者出现孟加拉艾乐替尼耐药后，首要应该先进行基因检测检查和病理..

正确的服药方法固然重要，但与其息息相关的饮食习惯也很重要。一个良好的饮食习惯，再结合艾乐替尼卓越的药效，才能对非小细胞肺癌患者产生更好的疗效，因此非小细胞肺癌患者服用孟加拉艾乐替尼时饮食要注意这两点！..

孟加拉艾乐替尼虽然是原研版的仿制，但是其药效质量和药物安全性与原研版都是所差无几的，因此出于价格方面的考虑，更多患者会选择物美价廉的孟加拉艾乐替尼。那治疗的非小细胞肺癌的孟加拉艾乐替尼能在哪里买到呢?..

布格替尼是新一代酪氨酸激酶(TK)抑制药，对ALK+转移性NSCLC有显著的疗效，FDA于2 0 1 7年4月2 8日批准布格替尼上市。Ⅰ/Ⅱ期研究显示，在先前暴露于克唑替尼的晚期ALK阳性NSCLC..

布格替尼是新一代口服ALK抑制剂，用于治疗ALK阳性且克唑替尼治疗进展后的NSCLC患者，于2017年4月美国FDA加速审批通过上市，在临床前的研究中除了证实针对ALK抗性突变体的广泛活性之外，与克唑..

近十年来，晚期非小细胞肺癌(NSCLC)在治疗方面出现重大的模式转变。关键致癌性突变(如驱动基因突变和染色体重排)的存在，使得靶向治疗相比传统的细胞毒性化学疗法显示出更高的敏感性。布格替尼是日本制药巨..

布格替尼是由Ariad公司开发的一种全新的口服间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，在2017年4月获FDA上市批准。布格替尼主要用于治疗对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的患者治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK..

【通用名称】：布格替尼【适应症】：布格替尼适用于治疗已发展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。【推荐剂量】：非小细胞肺癌成人推荐剂量：在前7天每天口..

奥希替尼作为第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制药（TKI）的代表，对于治疗第一代或第二代EGFR-TKI耐药后出现EGFR-T790M突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效显著，已在..

来那替尼最初由辉瑞公司开发，2011年授权给Puma公司开发，于2017年7月17日获得美国FDA批准上市。该药是FDA批准的首个应用于早期HER2乳腺癌患者的扩展辅助治疗药。在2019ASCO上公布..

乳腺癌是妇女中诊断频率最高的恶性肿瘤并且是全世界妇女中癌症死亡率的首要原因。乳腺癌的全球发病率据估计在下一个十年达到5百万妇女。在2007年，乳腺癌在世界范围导致大约540,000例死亡。来那替尼是由..

依据NCI数据，约15％的乳腺癌患者肿瘤细胞伴随着人类表皮生长因子受体2（HER2）的过表达。在中国，每10名乳腺癌患者中就有2~3名为HER2阳性乳腺癌患者。来那替尼为Puma生物科技公司开发的酪氨..

乳腺癌是危害女性健康的最主要恶性肿瘤之一。根据美国国家癌症研究所（NCI）估计，2017年将约有252 710名妇女被诊断患有乳腺癌，其中40 610名病人将死于该疾病。来那替尼为Puma生物科技公司..