乳腺癌的靶向治疗研究已经成为HER一2阳性早期乳腺癌辅助治疗研究的热点。乳腺癌分子靶向治疗主要是针对乳腺癌细胞受体、信号传导通路以及癌基因表达产物为作用靶点而进行的治疗。因此，它们抗肿瘤活性强，毒副作..

乳腺癌是美国最常见的肿瘤之一，根据美国国家癌症研究所(NCI)预计，2017年将有252 710例女性被诊断患有乳腺癌(其中约15%的乳腺癌患者为HER2阳性)，将有40 610例女性死于该疾病。20..

普纳替尼作为第三代酪氨酸激酶抑制剂，在美国和欧盟被确立为治疗慢性粒细胞白血病（CML）和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）的罕见用药。普纳替尼主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼）治疗无效..

慢性粒细胞白血病是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，它的特点是产生大量不成熟的白细胞，这些白细胞在骨髓内聚集，抑制骨髓的正常造血；并且能够通过血液在全身扩散，导致病人出现贫血、容易出血、感染及器官浸润等。..

普纳替尼是由Ariad制药公司开发的第三代多激酶酪氨酸激酶抑制剂，于2012年获FDA批准上市，用于治疗对其他酪氨酸激酶抑制剂不耐受或治疗无效的人慢性粒细胞白血病（CML）及“费城染色体阳性”（Ph+..

普纳替尼是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），商品名为Iclusig。其经过一期和二期临床试验(于2012年12月14日被美国食品药品(管理局(FDA(特许经过..

普纳替尼是美国阿里亚德(Ariad)制药公司研发的第三代酪氨酸激酶抑制剂。2012年12月该药获得美国食品药品管理局(FDA)的上市批准，用于治疗两种罕见白血病，即慢性粒细胞白血病(CML)和费城染色..

白血病是世界上最致命的癌症之一，属于非实体瘤，其在儿科恶性肿瘤的发病率中排首位。白血病的发病率在北美和欧洲最高，而亚洲和南美洲发病率最低，并且城市发病率要高于农村，一般男性患者高于女性患者。普纳替尼是..

ITP患者经常由于小血管撞伤、挫伤、鼻出血、牙科手术等轻度出血难以停止，甚至发展为更严重的出血乃至能威胁生命。目前艾曲波帕已经获得全球100多个国家批注，用于慢性血小板减少症的治疗。与现有治疗血小板减..

孟加拉版艾曲波帕是由孟加拉碧康药业仿制生产的一种口服、非肽类、血小板生成素(TPO)受体激动剂，可以刺激血小板生成而导致血小板产生增加。碧康制药由欧洲财团参与投资，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范，并且..

特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病，抗血小板抗体引起血小板破坏而导致严重的出血。艾曲波帕作为中国第一个也是唯一一个被批准的非肽类口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，用于治疗成人和12岁..

ITP是一种罕见的血液疾病，表现为血小板损害或血小板数量不足，使患者出现淤伤或出血的风险增加。艾曲波帕为口服血小板生成因子类药物，是小分子血小板生成素受体激动剂，它可与人体跨膜区的血小板生成素受体相互..

艾乐替尼是第三个获得美国FDA批准用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）靶向抑制剂。它不仅可以用于ALK阳性突变的一线治疗，还可以用于肺癌患者在出现克唑替尼耐药后的治疗，因此对NSCLC患者十..

随着人们生活水平的改善饮食结构的变化，糖尿病的患病人数在我国呈逐渐上升的趋势。我国糖尿病发病率约9.8%，现已成为糖尿病第一大国，其中在糖尿病的患者中有95%患者为2型糖尿病(T2DM)。曲格列汀是由..

2型糖尿病成为日益流行的疾病，其高频率的并发症(如糖尿病足，目盲，肾衰等)不仅影响到患者的生活质量，并且有可能导致寿命的缩短。曲格列汀片于2015年3月在日本批准上市，由日本武田制药有限公司生产，其是..