我国的糖尿病的患病概率大约为11.5%，临床上认为，糖化血红蛋白的含量是控制血糖的重要依据，我国大多数糖尿病患者不按照医嘱，导致糖化血红蛋白没有达到有效的控制，糖尿病也得不到治愈。DPP-4抑制剂曲格..

在我国，根据最新的临床诊断标准，糖尿病的患病率为11．6％，大大超过世界平均水平，其中大部分糖尿病患者被诊断为2型糖尿病(T2DM)。糖化血红蛋白是国际公认的评价长期血糖控制的“金标准”，目前在我国其..

曲格列汀是目前全球首个一周口服给药一次的DPP-4抑制剂，于2015年3月在日本获批上市。与其他DPP-4抑制剂相比，曲格列汀的最大优势是一周给药一次，且无严重不良反应，可显著提高患者的依从性。那么曲..

糖尿病患者数在全球范围内迅速增长。据统计，2014年全球糖尿病的患病率约为8.3%，糖尿病患者超过3.7亿，预计2035年将上升至5.9亿。曲格列汀是一种二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂。DPP-4..

孟加拉奥希替尼是由碧康制药仿制生产的，是经过孟加拉政府的批准，属于合法仿制的药品，并且孟加拉奥希替严格按照GMP规范要求生产，其药效、剂量、安全性与原研药一致，药效与原研药相差无几，品质值得患者信赖。..

表皮生长因子受体(EGFR)基因突变是肺癌常见的驱动基因之一，非小细胞肺癌患者EGFR基因体细胞突变率在欧美及亚裔人群中分别占10%和30％～50%，尤其在亚裔不吸烟女性肺腺癌患者中其突变比例高达60..

奥希替尼是第三代EGFR-TKIs，在肺癌的治疗中疗效甚佳，2016年世界肺癌大会公布了奥希替尼对比铂类联合培美曲塞治疗NSCLC的随机Ⅲ期临床研究结果，该项研究共纳入419例患者，入组患者均为组织活..

奥希替尼是AstraZeneca公司开发的第三代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，能够有效对抗T790M突变的同时也对抗了EGFR敏感突变，是第一代药物和第二代药物耐药后的最佳选择。目前市场上的..

奥拉帕尼是全球首个上市的PARP抑制剂，对治疗带有BRCA基因突变的晚期卵巢癌有着显著的治疗效果。随着临床对其不断地实验研究。还挖掘出其其它领域的巨大的治疗价值，相继被获批用于输卵管癌、原发性腹膜癌和..

奥拉帕尼作为全球首个口服聚腺苷二磷酸聚合酶(PARP)于2014年12月抑制剂获欧盟批准上市，它不仅被用于BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌患者的治疗，之后还于2018年获批扩大适应症，被用于治疗BRC..

孟加拉奥拉帕尼虽然是原研的仿制，但是其药效和质量与原研是差不多的，因此物美价廉的它更受多数晚期卵巢癌患者的喜爱。但是孟加拉奥拉帕尼在有着与原研差不多的效果作用时，也同样存在着让患者产生不适的副作用。不..

很多晚期卵巢癌患者在治疗过程中往往只看重孟加拉奥拉帕尼的治疗效果而忽略了其实也同样重要的饮食习惯。药效发挥的好，也离不开患者自身良好的饮食习惯，两者是相辅相成的。因此，服用孟加拉奥拉帕尼的晚期卵巢癌患..

奥拉帕尼一上市就以25000元左右一盒的高价吸引了很多人的眼球，其定价这么高离不开它背后具有的巨大治疗价值和研发过程中投入的巨大时间和金钱成本这两个因素。奥拉帕尼的高价给孟加拉奥拉帕尼带来了机会，让很..

对于女性而言，卵巢癌便是“特种部队”的一员。由于早期临床症状不明显，75%的患者发现即晚期，晚期患者5年生存率仅为5%-30%，由此，卵巢癌的死亡率位居女性生殖系统肿瘤首位，严重威胁女性生命健康。尼拉..

尼拉帕尼是一种口服的聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂，抑制细胞对DNA损伤的修复，对于带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会产生大量DNA损伤，导致癌..