继表皮生长因子受体(EGFR)突变之后，棘皮动物微管相关蛋白4(EML4)与间变淋巴瘤激酶(ALK)融合基因、c-MET、v-ros肉瘤致癌因子(ROS1)等，成为对晚期NSCLC治疗有指导意义的新靶..

近年来，肺腺癌的分子靶向治疗研究进展迅速，针对表皮生长因子受体(EGFR)基因突变、间变性淋巴瘤激酶（ALK)融合基因重排患者进行分子靶向治疗，已使部分肺腺癌患者的生存质量和总生存期得到了明显改善。克..

比较关注白血病领域治疗药物的人应该都对依鲁替尼的天价价格略有耳闻，因此也能知道和明白许多患者对依鲁替尼纳入我国医保的巨大呼声。那治疗慢性淋巴细胞白血病的依鲁替尼进入我国医保没？医保后价格如何？早在20..

依鲁替尼作为世界上第一个上市的BTK抑制剂，于2013年11月被批准用于治疗复发性套细胞淋巴癌。自此之后，依鲁替尼犹如开挂般不断被临床研究挖掘发现其背后巨大的治疗价值，相继被发现可以用于治疗复发性慢性..

2015年12月11日，美国FDA批准罗氏公司研制的口服抗肺癌新药艾乐替尼上市，用于治疗ALK基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌。该药物适用于对克唑替尼治疗后(或因不能耐受)出现复发的患者。2018..

肺癌是当今世界上最常见的恶性肿瘤之一，病情进展快，预后欠佳，大部分患者在确诊时已失去了手术治疗的机会。艾乐替尼是一种新型的具有高度选择性的ALK-TKI，并通过加速审批程序于2015年12月11日获得..

2013年美国食品药品管理局（FDA）批准阿法替尼用于EGFR19位外显子缺失或者21位外显子L858R突变的非小细胞肺癌的治疗，2016年4月阿法替尼也在我国获得优先审批的资格。现如今中国临床肿瘤学..

2017年国家癌症中心发布的最新数据显示，肺癌成为发病率及死亡率均为第一的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌占肺癌发病率总数的85%左右。第二代EGFR-TKIs阿法替尼为广泛且不可逆EGFR抑制剂，它牢固地..

阿法替尼是第二代肺癌靶向药物，也是首款不可逆小分子抑制剂，在生存时间上，阿法替尼的抑制效果更好。目前阿法替尼在国内已经上市，一盒价格是2300元左右，阿法替尼规格：7片/盒，一个月需要服用4盒，阿法替..

EGFR是肺癌患者促有丝分裂和转化的一个重要靶点。尽管早期针对EGFR的一些可逆性小分子TKIs取得了一线成就，但是随着治疗时间的延长，不可避免的出现了耐药。然而孟加拉阿法替尼作为第二代酪氨酸激酶(T..

阿法替尼是由勃林格殷格翰公司研发是一种不可逆的EGFR-HER2双重酪氨酸激酶受体抑制剂，在双重EGFR突变(L858R-T790M)的NCIH 1975细胞系中，阿法替尼控制住了肿瘤，并验证了其对第..

表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶(TK)是受体酪氨酸激酶家族中的一员，在上皮源性的多种肿瘤上皮细胞内EGFR都有较高的表达。既往多种研究结果显示，阻断EGFR可抑制肿瘤生长，所以EGFR是肿瘤分..

肺癌靶向药物治疗具有良好的疗效和较低的不良反应，能明显提高患者的生活质量，是目前理想的抗肿瘤治疗手段。艾乐替尼是一种具有高度选择性的口服ALK抑制剂，通过抑制与ALK存在相似效能的原癌基因发挥作用。临..

在NSCLC患者中，约有3%～5%的病例为间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排型，其中最常见的为EML4 ALK融合基因，EML4 ALK多见于年轻、无吸烟史且无表皮生长因子受体（EGFR）或KRAS基因..

虽然孟加拉艾乐替尼或多或少会对非小细胞肺癌患者产生一定副作用，但是当服用孟加拉艾乐替出现恶心呕吐、腹泻、便秘、肝功能损伤、间质性肺炎和心动过缓等副作用时，可以选择这样解决！当患者出现恶心呕吐症状时，可..