帕博西尼是第一个上市的CDK4／6抑制剂，能够选择性抑制CDK4／6，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。2015年2月，美国食品药品管理局(FDA)加速审批了帕博西尼和来曲唑联合用于绝经后妇女对ER..

帕博西尼是由辉瑞公司开发的一种细胞周期依赖性激酶(CDK4/6)抑制剂，用于雌激素受体阳性(ER+)和人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期乳腺癌的一线治疗。PALOMA-1试验是关于帕博西尼联合..

尼拉帕尼是一种强效且具有高度选择性的PARP-1和PARP-2抑制剂。一项Ⅲ期、随机、安慰剂对照的全球多中心临床试验结果显示，尼拉帕利在铂类药物化疗敏感的复发性卵巢癌受试者中作为维持治疗药物显著地延长..

尼拉帕尼是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1/2(PARP-1和PARA-2)抑制剂，能够抑制DNA修复。尼拉帕尼主要用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的治疗，以及对铂类化疗药物完全或部分响应的成..

卵巢癌在我国发病率为6/10万，虽然发病率较低，但由于其病因不明，缺乏有效的防治手段，病死率较高。尼拉帕尼是获FDA批准上市的第3个PARP抑制剂，于2017年3月27日，FDA批准其用于对铂类化合物..

晚期卵巢癌是妇科肿瘤中病死率最高的恶性肿瘤,2017年美国有超过22440例女性被确诊为卵巢癌,死亡率约63％。尼拉帕尼是由Tesaro公司开发的聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂。2017年3..

卵巢癌是全球女性第5大易患的癌症，由于卵巢癌早期并无明显症状，有将近80%的患者在确诊时，病情已经发展到了晚期，给治疗带来了极大难度。尼拉帕尼是FDA批准上市的第3个PARP抑制剂适用于所有铂敏感RO..

卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一，尽管发病率不高，但病死率高居所有女性生殖系统癌症之首。尼拉帕尼是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，主要针对的是BRCA1/2基因突变的癌症，PAR..

相关流行病学显示，肾癌患者占成人恶性肿瘤发病率的2%-3%，男性肿瘤的发病率要高于女性，就目前而言，我国肾癌发病率呈逐年上升趋势，严重威胁人们的生命健康。卡博替尼是一类多种络氨酸激酶受体的拮抗剂，这些..

孟加拉卡博替尼是由孟加拉海湾制药公司仿制生产的，一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可用于转移性甲状腺髓样癌(MTC)的治疗。孟加拉卡博替尼虽然是仿制药，但是由海湾制药严格按照GMP规范要求生产，其药效、..

新型分子靶向抗癌药卡博替尼是酪氨酸激酶抑制剂，是由美国Exelixis生物制药公司研发的一种喹啉类化合物。卡博替尼具有MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT共九个靶点..

卡博替尼是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，已知靶点包括：MET、RET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、KIT、AXL、FLT-3、TIE-2、TRKB等。作为广谱多靶点的..

索拉非尼是晚期肝细胞癌的标准一线治疗药物。卡博替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血管内皮生长因子受体1、2和3，MET和AXL信号通路而发挥作用。这些信号通路与肝细胞癌进展和索拉非尼的耐药有关。一项..

在乐伐替尼头对头对照索拉非尼的Ⅲ期临床试验中，与索拉非尼相比，乐伐替尼显着提高患者的客观缓解率(40.6%VS 12.4%)和无进展生存期(7.3 VS 3.6个月)，但并没有对明显延长患者的生存期(..

乐伐替尼是一种多靶点TKI，靶向作用于血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3。目前乐伐替尼在晚期甲状腺癌、晚期肾癌和晚期肝癌中均有令人惊艳的疗效。不过自2018年乐伐..