尼拉帕尼是由Tesaro公司开发的第3个获FDA批准上市的聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂，也是第1个用于复发性卵巢上皮细胞癌维持治疗的药物。其特点是使用该药无需进行基因检测，无论患者是否存在乳腺癌易感基..

艾乐替尼是由瑞士制药公司罗氏研发的一种以ALK和RET酪氨酸激酶为作用靶点的抑制剂，既可以作为肺癌ALK阳性突变的一线治疗，也可以用于肺癌患者在克唑替尼耐药后的治疗。一项研究是日本Ⅰ～Ⅱ期研究（AF-..

ALK阳性非小细胞肺癌是一种非常凶险独特的肺癌，患者平均年龄比较低，患者对化疗药物响应不理想，并伴有复发风险高、脑转移发生率高、预后差等问题。肺癌新药艾乐替尼是第二代ALK抑制剂，2018年8月在中国..

艾乐替尼是由日本中外制药公司开发的第2代ALK抑制剂，可抑制克唑替尼获得性耐药突，。2016年，艾乐替尼获得了FDA和欧洲药物管理局（EMA）的批准，作为ALK阳性的NSCLC患者的二线治疗药物。两项..

布格替尼是一种酪氨酸激酶强效抑制剂，于2017年4月28日获得美国FDA加速批准上市，通常情况下用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。在一项双臂、..

布格替尼是研制治疗肺癌ALK的第二代靶向药，也是目前唯一的一种ALK和EGFR双重抑制剂。在ALK重排的转移性NSCLC患者中具有显着效果。Camidge等比较了布格替尼对比克唑替尼未经间变性淋巴瘤激..

布格替尼是二代ALK靶向药，含有一个构建在双苯胺嘧啶环上二甲基氧化膦基团，它是酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，主要对抗间变性淋巴瘤激酶(ALK)，在用于基因检测出ALK突变的非小细胞肺癌患者的二线治疗。研..

艾曲波帕是唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，除了可显著提升ITP患者血小板计数水平、降低出血事件之外，还有减少伴随用药、服用方便的优点，可以大大提升了患者用药依从性。那么，艾..

肺癌在我国居民前十位恶性肿瘤死亡率排名位居第一，对患者及社会造成了严重的负担。布格替尼由日本武田(Takeda)的子公司Ariad制药公司研发，于2017年4月28日获美国FDA加速批准在美国上市，其..

ALK基因重排在NSCLC的总体发生率约为4%，患病人群有一些共同的临床特征，最重要的是不吸烟或少量吸烟史。马萨诸塞州总医院的研究表明，在ALK阳性的肺癌患者中，超过90%的患者从不吸烟或轻度吸烟(轻..

非小细胞肺癌是临床上肺部最为常见的恶性肿瘤疾病，其病理类型较多，多数患者在早期即出现淋巴管和血行转移，从而造成患者临床确诊均为晚期而失去了最佳的治疗时机。布格替尼是新一代的酪氨酸激酶（TK)抑制药，对..

艾曲波帕是一种口服的非肽类小分子TPO-RA，通过结合血小板生成素受体（TPOR）的跨膜结构域激活JAK2/STAT信号通路促进血小板的生成，而非与血小板生成素（TPO）竞争性结合TPOR。近些年的研..

阿法替尼是一种泛人表皮生长因子受体（HER）家族抑制剂，能够不可逆地与EGFR、HER2、HER4 TK结合，抑制受体TK活性，进而阻断EGFR、HER2、HER4介导的肿瘤细胞信号传导，抑制肿瘤细胞..

肺癌是全球范围内最为常见和最为致命的一种癌症，每年的新发病例数达到161万，占全部癌症的12．7％。2013年7月12日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准勃林格殷格翰公司研发的阿法替尼作为一线治疗..

阿法替尼是第二代EGFR TKI（酪氨酸激酶抑制剂），与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。临床试验数据显示，阿法替..