我国是肝癌的高发地区，癌症患者数量超过全球的5 0%。由于肝癌隐蔽性强，疾病进展迅速，被发现时多为晚期，通常无法进行手术或局部治疗，只能通过采取化疗以及靶向药物等方案进行治疗。瑞戈非尼是由拜耳和美国生..

瑞戈非尼为口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类抗肿瘤药，于2012年9月27日获美国FDA批准上市。其可抑制促进癌组织生长的多种酶，包括VEG-FR/2、PDGFR-β、FGFR1和KIT等，进而..

有研究显示，口服多激酶抑制剂瑞戈非尼显示可为肝细胞癌患者带来显著生存获益，有望成为索拉非尼之后肝细胞癌的标准二线治疗选择。RESORCE试验为随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床研究，对索拉非尼治疗后疾病进..

结直肠癌是人类最常见的消化道肿瘤之一，每年全球有约120万例患者被确诊，＞60万例患者直接或间接死于结直肠癌。结直肠癌的发病与地区、年龄、性别、生活方式等均有关，男性发病率高于女性，且其发病率随年龄的..

结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，易发了直肠与乙状结肠交界处，也是临床上常见的恶性肿瘤之一。同时，结肠癌患者因人而异，且不同部位复发率各异，与其他部位相比，盲肠癌、直肠癌与乙状结肠癌复发率相对较高。瑞..

肾细胞癌对放化疗均不敏感，因此，目前对于转移性Rcc的主要治疗手段为免疫治疗，其疗效并不理想。近年来随着研究的深入和新的分子靶向药物不断问世，肿瘤的治疗进入了分子靶向时代。舒尼替尼是一种新型酪氨酸激酶..

舒尼替尼是一种小分子的吲哚酮化合物，对多个受体的酪氨酸激酶(RTKs)活性有抑制作用，包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2、3，血小板生长因子受体(PDGFR)d、13，KIT，FLT3和R..

舒尼替尼由美国辉瑞公司研发，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。【通用名称】舒尼替尼【原研厂家】辉瑞【仿制厂家】孟加拉碧康【规格】胶囊剂：12..

近年来，陆续有多个多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)上市，在抗肿瘤领域发挥了重要的作用。舒尼替尼是其中一种口服小分子抑制剂，能抑制多种信号通路，同时具有抗血管生成和抗肿瘤增殖的活性。2006年舒尼替尼获..

我国各地区肾癌的发病率及死亡率差异较大，肾癌的发病率和死亡率均有上升趋势。约90％的肾脏肿瘤为肾细胞癌(RCC)，其中85％为透明细胞癌。舒尼替尼是一种多靶点TKI，通过抑制血管内皮生长因子受体、血小..

卡博替尼一经上市就收获了来自全球各地对它的强烈关注，之后它也以对晚期肝癌、肾癌和甲状腺癌患者等的显著疗效来回应众人对它的期望。可就是这样疗效显著的卡博替尼，它的价格一直高居不下，因此很多国内的患者都希..

慢性粒细胞白血病(CML)是一种相对少见的恶性肿瘤，大约占所有恶性肿瘤的0.3%，占成人白血病的20%。达沙替尼作为抗癌药，主要适用症是用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)..

达沙替尼是2011年在我国获批上市的，市场售价：20mg包装的零售价为4240元，50mg包装的零售价为8547元。目前孟加拉仿制的达沙替尼已经上市了，价格与原研药相比具有突出优势，只有原研药的八分之..

伊马替尼作为第一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗新诊断慢性粒细胞白血病(CML)慢性期(CP)患者，显著延长了CML-CP患者的生存期。但由于不能耐受的毒副反应以及伊马替尼耐药，患者不得不终止治疗。为..

达沙替尼为近期在我国上市的第二代TKI之一，被SFDA批准用于治疗伊马替尼耐药或不耐受的各期CML。在全球多个国家，达沙替尼还被批准用于新诊断CML-CP患者的一线治疗。目前除了国内上市的原研药之外，..