肾细胞癌(RCC)平均占成人发生的所有肾脏恶性肿瘤的90％以上。RCC起源于肾小管的上皮；具体而言，它起源于近端肾小管上皮的肾皮质。大约40％的RCC患者因病情进展而死亡，使这种癌症成为最致命的恶性肿..

上皮性卵巢癌是妇科恶性肿瘤高病死率的疾病之一，且恶性程度高，预后较差，其5年生存率<30％。奥拉帕尼是2014年经美国FDA批准的一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂，是一种新型的口服..

奥拉帕尼是由AstraZeneca公司研究与开发，用于对既往经至少3次化疗失败的BRCA胚系突变晚期卵巢癌的治疗。相关研究表明，PARP抑制剂奥拉帕尼和抗血管生成药物西地尼布可以用于治疗复发性卵巢癌，..

奥拉帕尼是国内30年来上市的第一个卵巢癌靶向药，给无数卵巢癌患者带来了新的希望。卵巢癌极容易复发，而奥拉帕尼对于卵巢癌手术或者化疗后的维持治疗效果非常好。Ledermann等报道，铂类敏感复发性高分化..

目前BRCA基因突变是国际上公认的遗传性卵巢癌重要原因之一。据预测，有10%~15%卵巢癌患者与遗传性BRCA突变相关。奥拉帕尼是一种全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶［PARP］强抑制剂，分别于201..

奥拉帕尼属于聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂(PARPi)。目前认为聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)本身参与调控多种DNA修复过程，PARPi抑制了该酶活性，使得DNA修复障碍，引起肿瘤细胞损伤和凋亡。..

肾癌早期一般无明显的临床症状，仅有不到1/3的患者会出现血尿、肾区痛和腰部肿块等典型症状，被发现时约20%～30%已发生远处转移。发生转移的肾癌患者预后差，相关报告2年生存率仅10．0%～20．0%，..

转移性肾细胞癌是泌尿系统高度恶性肿瘤之一，者5年生存率<10%。据报道，分子靶向药物治疗可显著改善高危转移性肾细胞癌患者的预后，并降低术后复发转移风险。多项临床研究表明,对多种药物治疗无效的转移..

阿西替尼是一种小分子酪氨酸激酶的抑制剂，同时也是一个多靶点的靶向药物。作为第2代血管内皮生长因子受体（VEGFR）的抑制剂，阿西替尼于2012年1月27日被美国食品和药物管理局批准上市，用于经其他全身..

阿西替尼是由美国Pfizer公司研发的一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。于2012年1月27日获美国FDA批准上市，该药为片剂，用于治疗对药物没有应答的晚期肾癌(肾细胞癌)。根据阿西替尼说明书推荐：阿西替尼..

肾细胞癌是泌尿系统中的常见肿瘤，其发病率仅次于膀胱癌。也是成人肾脏最常见的恶性肿瘤，易转移，预后较差，对放、化疗均不敏感是它的特点。近些年肾癌的发病率也呈上升的趋势。孟加拉阿西替尼是由孟加拉碧康公司研..

阿西替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。一项单独的随机性、开放标签、多中心临床试验结果显示：相比于索拉菲尼，阿西替尼可显著延缓患者肾细胞癌发生进展的时间，..

原研普纳替尼价格贵到让很多慢性粒细胞性白血病患者都吃不起，因而转投孟加拉普纳替尼的怀抱。孟加拉普纳替尼虽然是原研版的仿制，但是其药效、质量和药物安全性方面与原研普纳替尼是没什么太大差别的，因此经济困难..

虽然卡博替尼适用于晚期肝癌、肾癌、甲状腺癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌和非小细胞肺癌等多种恶性肿瘤疾病的治疗，治疗覆盖范围广，但是十万多一盒的天价卡博替尼并不是人人都吃的起，因此很多患者会更青睐选择药效..

胃肠道间质瘤（GIST)患者数占胃肠道恶性肿瘤患者数的1%～3%，估计年发病率约10～20例/100万人，多发于中老年人群，＜40岁患者少见，男、女性发病率无明显差异。瑞戈非尼为口服的多靶点酪氨酸激酶..