阿法替尼是一种不可逆性ErbB家族抑制药，其以共价键结合于EGFR、HER2和HER4的激酶结构域，不町逆抑制这激酶自磷酸化，下调ErbB信号，从而抑制肿瘤的生长。自2017年阿法替尼正式在国内上市后..

肺癌是全世界最常见的恶性肿瘤之一，约占每年新发癌症病例的12％，是恶性肿瘤死亡的首要原因阿法替尼是一款强效、不可逆的双重抑制剂，在非小细胞肺癌EGFR基因突变的患者中阿法替尼依然成为了国内的新选择。5..

阿法替尼是不可逆的EGFR-HER2双重酪氨酸激酶受体抑制剂，能够阻断EGFR-HER2介导的肿瘤细胞信号传导，抑制肿瘤细胞的增殖与转移，促进肿瘤细胞的凋亡，对厄洛替尼和吉非替尼耐药的T790M突变仍..

克唑替尼是全球第一个小分子ALK和c-MET双靶点口服抑制剂，2011年经美国食品与药品管理局(FDA)批准上市，用于治疗表达EML4一ALK融合基因的晚期NSCLC患者。目前，克唑替尼已经在全球多个..

克唑替尼作为1种针对ALK基因阳性NSCLC患者治疗的药物是NSCLC治疗史上的一项重要的里程碑，其在治疗的有效性、安全性上均优于其他一线化疗药物。随着2013年克唑替尼在国内的正式上市，现在与越来越..

肺癌是世界上最为常见的恶性肿瘤之一，有着较高的发病率与死亡率，并且呈现出逐年增加的趋势。然而传统的化疗方案对处于进展期的肺癌治疗已经处于瓶颈期。克唑替尼是一类对ATP具有竞争性抑制酪氨酸激酶的1种抑制..

克唑替尼是一种口服多靶点小分子ATP模拟化合物。多项研究显示其一线、二线及多线治疗ALK或ROSl等基因阳性的NSCLC疗效显著、安全，总的耐受性良好，已被美国食品和药品管理局(FDA)批准用于EML..

艾乐替尼是由罗氏公司研发的第二代ALK-TKI，能有效地解决克唑替尼耐药的问题，为晚期ALK阳性患者提供了治疗新方案。2017年5月10日在Lancet在线发表的日本J.ALEX研究，是第一项艾乐替尼..

2015年12月11日，美国FDA批准罗氏公司研制的口服抗肺癌新药艾乐替尼上市，用于治疗ALK基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌。艾乐替尼是美国FDA批准的第三个用于治疗ALK基因突变的晚期(转移性..

艾乐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制ALK磷酸化和ALK一介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，减低肿瘤细胞活力，阻止非小细胞肺癌细胞的增殖和转移。是治疗ALK基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺..

间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因已被证实是一种肺癌驱动基因，该亚型的NSCLC因具有相对独特的临床病理特征及预后，被称为“ALK阳性的NSCLC”。艾乐替尼是一种具有高度选择性的口服ALK抑制剂，通..

艾乐替尼作为第二代ALK抑制药，是在许多晚期ALK非小细胞肺癌临床治疗所用的肺癌新药，在2015年被美国批准应用于克唑替尼治疗失败的ALK+非小细胞肺癌。有临床研究证实，PFS艾乐替尼相比于克唑替尼的..

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，发病率占全身各种恶性肿瘤的7％～10％，仅次于子宫癌，已成为威胁妇女健康、严重影响妇女身心健康甚至危及生命的恶性肿瘤之一。帕博西尼作为一种首创新药，在治疗雌激素受体阳..

乳腺癌是一种复杂的异质性疾病，是危害女性健康的最常见肿瘤。目前临床上用于治疗乳腺癌的化疗药物很多，但都具有选择性差、毒副反应重、易产生耐药等缺点，致使乳腺癌患者的5a生存率仍较低。帕博西尼是全球首个细..

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，发病率位居女性恶性肿瘤的首位。严重危害妇女的身心健康。帕博西尼是细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4／6抑制剂。它由Pfizer公司研制并开发，。2015年2月，美国食品药品..