奥希替尼是阿斯利康研发的一种口服第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，主要针对EGFR-TKI致敏（外显子19缺失或21L858R突变等）和T790M突变的不可逆的表皮生长因子，..

肺癌死亡率较高的主要原因在于不能早期发现，出现症状大部分已是晚期，失去了手术治疗的机会，只能通过化疗或者放疗进行治疗，延缓疾病进展速度。传统的化疗和放疗目前已进入瓶颈期，往往给患者带来很大的副反应，极..

我国是一个肺癌大国，到2025年我过肺癌病人将超过一百万，成为全球第一大肺癌国。第三代EGFＲ-TKI奥希替尼对EGFＲT790M基因突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC病人显示出显著的活性，尤其是对..

在长达十余年的应用与摸索中，发现大部分患者在使用EGFR－TKI后经过9～13个月的无进展生存期之后，便会发生耐药，导致疾病进展，其中T790M突变引起的耐药最为常见。奥希替尼是由英国阿斯利康公司研发..

近年来，全球的肺癌发病率及死亡率呈现上升趋势，在所有肺癌中，非小细胞肺癌(NSCLC)发病率最高约为80%，且大部分患者确诊时已为中晚期，已无手术机会。而在山东东营的王女士一家就是这一个被肺癌打破平静..

奥希替尼作为一种治疗非小细胞肺癌的第三代靶向药物，具有很好的治疗效果，能有效控制对第一代二代EGFR－TKI基因靶向药物耐药患者的病情进展。但目前进口的奥希替尼在我国非常贵。从根本上说，为了省钱，国内..

奥希替尼是第三代EGFR-TKI，治疗效果显著，副作用更小，尤其适用于对第一、二代EGFR-TKI耐药或者脑转移的病人。与含铂类治疗药物的二联化学疗法相比，奥希替尼可使NSCLC病人中位无进展生存期(..

基因编码的表皮生长因子受体(EGFR)的细胞突变可在约40%～50%的我国NSCLC患者中检测到。EGFR酪氨酸激酶抑制药(EGFR－TKIs)使NSCLC患者的生存期及生活质量得到了的改善，开启了N..

黑盒奥希替尼是一款可治疗有EGFR突变的阳性非小细胞肺癌药物，由孟加拉著名药企碧康制药仿制生产，在剂型、安全性、规格、给药途径、质量、性能特征及适应症等方面与原研药基本一致，并且价格更加亲民。目前碧康..

肺癌是世界上死亡率和发病率最高的肺部恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）患者占肺癌患者的75%-80%。奥希替尼是我们目前使用最为频繁的非小细胞肺癌靶向药物，不仅安全性高，副作用小，对于一些有着T..

碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，并根据世贸组织WTO给予欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免（孟加拉获得专利豁免期限至2033年），目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物..

奥希替尼由阿斯利康研发生产，主要针对一代药物耐药后产生T790M突变的患者的后续治疗。阿斯利康奥希替尼于2017正式登陆我国，但是价格却不是那么尽人意，目前在医保后价格也有1.7万左右一盒，是大部分患..

白盒孟加拉奥希替尼适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCL..

肺癌是世界上死亡率和发病率最高的肺部恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）患者占肺癌患者的75%-80%。肺癌死亡率较高的主要原因在于不能早期发现，出现症状大部分已是晚期，失去了手术治疗的机会。白盒..

肺癌是目前全世界范围内发病率和死亡率最高的肿瘤，其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌总数的80%～85%。基因编码的表皮生长因子受体(EGFR)的细胞突变可在约40%～50%的我国NSCLC患者中检..