2016年的欧洲肺癌大会上发布了一项关于奥希替尼一线治疗EGFR突变晚期NSCLC的研究成果，该研究纳入来自AURA试验的两个Ⅰ期研究扩展队列的60例患者，分别给予口服奥希替尼80和160 mg，每日..

据中国国家癌症中心《2015年中国癌症统计》显示，2015年，在我国281.4万肿瘤死亡病例中，与肺癌相关的达到了61万，高居癌症之首。肺腺癌是源于支气管粘膜腺上皮的一类恶性肿瘤，约占全部肺癌的45%..

奥希替尼是一种口服第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)。2015年和2016年，国际顶尖医学杂志《The New England Journal of Medicine》分别发表..

肺癌是目前全世界范围内发病率和死亡率最高的肿瘤，其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌总数的80%～85%。基因编码的表皮生长因子受体(EGFＲ)的细胞突变可在约40%～50%的我国NSCLC患者中检..

原发性肺癌(以下简称肺癌)是我国最常见的恶性肿瘤之一，肺癌最常见的远处转移部位之一是脑部，肺癌脑转移（BM）发生率与其他癌症相比较高。非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌总人数的85%。脑转移发生在大约..

由于世界贸易组织WTO关于欠发达国家对医药产品专利豁免的规定，孟加拉可无需原研专利许可即可合法仿制专利药品，该豁免已获准延期至2033年。碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，经政府批准下..

我国是一个肺癌大国，到2025年我过肺癌病人将超过一百万，成为全球第一大肺癌国。第三代EGFR-TKI奥希替尼对EGFRT790M基因突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC病人显示出显著的活性，尤其是对..

奥希替尼是新型的，不可逆的第三代EGFR-TKI，型的200倍。2015年和2016年，国际顶尖医学杂志《The New England Journal of Medicine》分别发表了奥希替尼Ⅰ期..

奥希替尼作为三代突变选择性的、不可逆的EGFR-TKI，其I、II、Ⅲ期临床研究（AURA1、2、3）展现出显著的临床疗效,用于T790M突变阳性、EGFR-TKI耐药的晚期非小细胞肺癌患者。虽然早在..

奥希替尼一种口服的、不可逆的、第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），被FDA通过加速批准通道批准上市，成为一种治疗表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者..

孟加拉奥希替尼是一种口服的、不可逆的、第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），目前是治疗EGFR T790M基因突变的非小细胞肺癌的新一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂类靶向药物..

孟加拉奥希替尼是目前深受患者青睐的肺癌靶向药，适用于用于治疗接受EGFR-TKIs治疗后出现EGFR-T790M突变的非小细胞肺癌。由于孟加拉奥希替尼在生产原料、加工工艺均和原研药公司一致，因此疗效会..

由英国阿斯利康公司研发的第3代EGFR-TKI——奥希替尼，于2015年11月经美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗接受EGFR-TKI治疗后EGFRL858/T790M突变阳性的NSCLC..

奥希替尼是由英国阿斯利康生产的，在2017年才正式的在国内上市，当然奥希替尼作为进口的抗癌靶向药，国内上市的价格也是非常昂贵的，据了解在上市之初一盒国内奥希替尼价格在万左右，令不少患者都望而生畏。因此..

奥希替尼主要针对EGFRT790M基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC)，该突变常常发生在对第一、第二代EGFR-TKI耐药的病人中。中国食品药品监督管理局（CFDA）于2017年3月22日批准奥希替尼..