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奥希替尼耐药后是否只能选择化疗?
2015年和2016年国际顶尖医学杂志《The New England journal of Medicine》分别发表了奥希替尼I期和III期临床试验结果,该实验结果进一步证实奥希替尼在EGFRT7..
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奥希替尼可以盲试吗?服用期间需要注意什么?
甲磺酸奥希替尼为第三代表皮生长因子受体(EG-FR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),是首个获批用于既往EGFR-TKI治疗时或治疗后出现进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移..
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奥希替尼价格多少?怎么储存?
2015年中国肺癌新发病例73.3万,死亡病例61.0万。发病率和死亡率均居恶性肿瘤的首位。肺癌按癌细胞形态可分为小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)和非小细胞肺癌(N..
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奥希替尼的价格是多少?怎样才能延缓耐药?
第一代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制药(tyrosine kinase inhibitor,TKI)最常见的耐药机制是EGFR第2O号外显子T790M突变,约占60%”。以奥希替尼为代表的..
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2020年印度奥希替尼的价格是多少?国内买得到吗?
肺癌作为我国发病率和病死率均居首位的恶性肿瘤越来越受关注。约70%的非小细胞肺癌患者确诊时已属晚期,且部分患者已是高龄,不但失去手术机会,且对标准的化学药物治疗、放射治疗不能耐受。表皮生长因子受体酪氨..
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为何奥希替尼在同类药物中更有优势?
目前肺癌在我国恶性肿瘤的发病率及死亡率均居于首位。在肺癌的各种病理类型中,非小细胞肺癌占80%以上。尽管近年来非小细胞肺癌的靶向治疗及化疗有一定的进展,对于携带特定基因的肺腺癌患者,如表皮生长因子受体..
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患者要如何确定奥希替尼服用后的疗效?
甲磺酸奥希替尼为第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),是首个获批用于既往EGFR-TKI治疗时或治疗后出现进展,并且经检测确认存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转..
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一盒正版奥希替尼的价格是多少?
奥希替尼是由英国AstraZeneca公司研发的能够同时针对EGFR基因初始突变和T790M位点突变的第三代EGFR-TKI,该药于2017年5月在我国批准上市,用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗..
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如何判断奥希替尼是否出现耐药?
表皮生长因子受体(EGFR)基因突变是肺癌常见的驱动基因之一,非小细胞肺癌患者EGFR基因体细胞突变率在欧美及亚裔人群中分别占10%和30%~50%,尤其在亚裔不吸烟女性肺腺癌患者中其突变比例高达60..
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哪个版本的奥希替尼价格最便宜?
皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制药(EGFR-TKIs)目前被认为是EGFR敏感突变肺癌的首选治疗药物。第三代EGFR—TKI新药奥希替尼可用于治疗T790M耐药突变、且一二代EGFR—TKI药物治疗无效..
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盲吃奥希替尼可以吗?
奥希替尼是由英国阿斯利康公司研发的第三代靶向药,适用于接受EGFR-TKI治疗时或治疗后出现病情进展,同时经基因检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌患者的治疗。在第..
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奥希替尼与第一代靶向药的区别在哪里?
恶性肿瘤已成为严重威胁人类健康的常见病和多发病。近几十年,各国研究者都在致力于开发高效、低毒的癌症治疗药物。研究表明,多种癌症都有表皮生长因子受体(EGFR)过度表达的现象,如非小细胞肺癌、乳腺癌、头..
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奥希替尼是否会对胎儿造成损害?
靶向药物因具有靶向、安全等优点而日益受到患者的青睐,但长期使用后会产生耐药性,导致疾病进展。近年来,作用于EGFR T790M突变的第三代EGFR-TKIs奥希替尼的研发取得了突破性进展。临床数据表明..
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奥希替尼上市多久了?价格会下降吗?
甲磺酸奥希替尼是第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),是首个获批用于既往EGFR-TKI治疗时或治疗后出现进展,并且经检测确认。存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或..
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奥希替尼的副作用大吗?如何应对?
2018年,美国国立综合癌症网络(NCCN)指南推荐甲磺酸奥希替尼作为携带EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗药物,证据级别由之前的2A类更改为1类。随着该药临床应用的日渐广泛,其药..