奥希替尼对既往应用EGFR－TKI治疗后出现EGFR－T790M耐药突变的晚期NSCLC患者具有显著疗效，与第一代和第二代EGFR-TKIs相比，奥西替尼具有高度选择性，对EGFR野生型抑制作用微弱，..

肺癌的发病率很高，不论是在中国，还是在世界范围的内，肺癌在所有癌症中都属于发病率较高癌症类型。其中，NSCLC是肺癌中发病率较高的病理类型，大约占所有肺癌发病率的80%，其中75%的NSCLC患者在发..

奥希替尼是全球首个批准上市的第3代EGFR－TKI，克服了第1代EGFR－TKIs耐药、第2代EGFR－TKI耐药及选择性问题，同时具有高靶向性、低ADR的优点。奥希替尼除了阿斯利康的原研版本以外，还..

肺癌是目前全世界范围内发病率和死亡率最高的肿瘤，其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌总数的80%～85%。基因编码的表皮生长因子受体(EGFＲ)的细胞突变可在约40%～50%的我国NSCLC患者中检..

2015年中国肺癌新发病例73.3万，死亡病例61.0万。发病率和死亡率均居恶性肿瘤的首位。针对于肺癌的治疗，比较传统的治疗手段包括手术治疗、放疗和化疗，虽然可以获取一定的疗效，使病人受益，延长患者的..

根据世界贸易组织WTO规定，孟加拉作为欠发达成员国家，获得对发达国家医药产品和临床数据专利保护的豁免，在国家有效监管下，可生产任一款世界新药的仿制药。而碧康制药（BEACON）就是孟加拉仿制药业中的佼..

非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的80%～90%。近些年来，表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）的应用为NSCLC的治疗提出了新的突破。通常接受一线一代或二代EGFR-TKIs治疗..

在我国肺癌是癌症相关死亡的主要原因，进展期肺癌和远处转移肺癌预 后较差，持续增高的死亡率使得研究新型治疗手段迫在眉睫。研究显示，肺癌 最常见的病因是吸烟、大气污染和物理化学致癌因子的接触、慢性肺部炎症..

在所有肺癌中，非小细胞肺癌(NSCLC)发病率最高约为80%，且大部分患者确诊时已为中晚期，已无手术机会。靶向治疗相较全身化疗更显著的延长了这类患者的生存期，提高了这些患者的生存质量。孟加拉白盒版奥希..

奥希替尼是由英国阿斯利康公司研发的能够同时针对EGFR初始突变及T790M突变位点的第3代EGFR－TKI药物，已于2017年5月在我国上市，用于治疗接受EGFR－TKIs治疗后出现EGFR－T790..

奥希替尼是表皮生长因子受体(EGFR)的第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，已被批准用于治疗EGFR继发性T790M突变阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。它还显示出了抗源自第一代和第二代EGFR-..

奥希替尼是第三代不可逆的EGFR TKIs，由英国阿斯利康公司研发生产，是T790M突变状态的非小细胞肺癌一线用药，用于治疗T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。不过奥希替尼作为进口的靶向新药..

奥希替尼是由英国阿斯利康研发的针对非小细胞晚期肺癌新药，治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的口服药物。针对服用第一代、第二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂耐药后的晚期肺癌病人的治疗效果非常明显。..

EGFR是表皮生长因子受体家族成员之一，具有酪氨酸激酶活性，与肿瘤细胞的增殖、血管生成、肿瘤侵袭、转移及细胞凋亡有关。针对这一特性，目前临床上大力推行EGFR基因检测，针对EGFR阳性的NSCLC患者..

原发性肺癌(以下简称肺癌)是我国最常见的恶性肿瘤之一，肺癌最常见的远处转移部位之一是脑部。非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌总人数的85%，脑转移发生在大约25%到30%的NSCLC患者中。常导致神经..