近年来，全球的肺癌发病率及死亡率呈现上升趋势，在我国肺癌的发病率更是高居榜首，并且且大部分患者确诊时已为中晚期，已无手术机会。因此需求有效的治疗方案尤为重要。目前靶向治疗相较全身化疗更显著的延长了这类..

在2017年，奥希替尼正式在国内上市，为国内一代、二代EGFR靶向耐药的患者带来了治疗新希望。时至今日，奥希替尼已经在国内上市三年，并且在2018年进入国家医保体系，为患者治疗带来新的获益。但在奥希替..

奥希替尼作为第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制药（TKI）的代表，对于治疗第一代或第二代EGFR-TKI耐药后出现EGFR-T790M突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效显著，已在..

孟加拉奥希替尼是由碧康制药仿制生产的，是经过孟加拉政府的批准，属于合法仿制的药品，并且孟加拉奥希替严格按照GMP规范要求生产，其药效、剂量、安全性与原研药一致，药效与原研药相差无几，品质值得患者信赖。..

表皮生长因子受体(EGFR)基因突变是肺癌常见的驱动基因之一，非小细胞肺癌患者EGFR基因体细胞突变率在欧美及亚裔人群中分别占10%和30％～50%，尤其在亚裔不吸烟女性肺腺癌患者中其突变比例高达60..

奥希替尼作为第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制药（TKI）的代表，对于治疗第一代或第二代EGFR-TKI耐药后出现EGFR-T790M突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效显著，已在..

奥希替尼是第三代EGFR-TKIs，在肺癌的治疗中疗效甚佳，2016年世界肺癌大会公布了奥希替尼对比铂类联合培美曲塞治疗NSCLC的随机Ⅲ期临床研究结果，该项研究共纳入419例患者，入组患者均为组织活..

奥希替尼是AstraZeneca公司开发的第三代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，能够有效对抗T790M突变的同时也对抗了EGFR敏感突变，是第一代药物和第二代药物耐药后的最佳选择。目前市场上的..

奥希替尼作为第三代EGFR-TKI，在晚期NSCLC患者中的疗效显著，但不可避免出现的耐药问题极大地限制了其临床应用。一般情况下患者在服用奥希替尼一年左右会产生耐药。据临床试验导致奥希替尼耐药的机制主..

奥希替尼作为首个临床应用的第三代EGFR-TKIs，能够不可逆地结合突变形式的EGFR，与野生型相比，其具有9倍的选择性差异，不仅可以有效对抗T790M突变，还可以对抗EGFR敏感突变，克服了第一代药..

奥希替尼是第三代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。作为一种可强效通过靶向半胱氨酸-797与共价ATP位点相结合的不可逆EGFR抑制剂，主要用于治疗伴有T790M突变阳性的NSCLC患者。2017..

肺癌是我国男性发病率最高的癌症。全国每年新发病的肺癌患者超过73万人，其中近三分之二的患者初诊时已失去手术机会。近些年来，表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）的应用为NSCLC的治疗..

中国有庞大的人口基础。肺癌是我国年发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌两大类。非小细胞肺癌约占所有肺癌病例的85%，大多数患者现在已经发展到发现自己的中晚期。奥希替尼是第一代..

针对早期EGFR一代二代抑制剂治疗后都会出现的T790M 基因突变，临床上已经开发了几种第 3 代EGFR抑制剂，而奥西替尼以其优异的疗效和可靠的安全性成为第 1个成功上市的第3代EGFR抑制剂。奥希..

奥希替尼是由英国阿斯利康公司研制的第三代EGFR抑制剂，在治疗T790M突变型NSLCL的领域上有着广阔前景。虽然奥希替尼疗效出色，但其一万多的单价让很多患者难以接受。所幸后来被纳入我国医保了，现在就..