色瑞替尼是新型、强效、高选择性、低毒的二代ALK抑制剂，不仅能够治疗克唑替尼耐药的NSCLC患者，而且对30%～50%的脑转移患者也发挥显著的治疗效果。色瑞替尼推进了ALK阳性NSCLC靶向治疗的进程..

色瑞替尼是一种激酶抑制药，在临床相关浓度下，无论是生化试验或细胞试验，都明确显示其抑制靶点是ALK、胰岛素样生长因子受体、胰岛素受体和基因突变位点ROS1蛋白。其中，对ALK的活性最高，能抑制ALK自..

印度色瑞替尼是由NATCO制药仿制生产的一款用于治疗非小细胞肺癌的抗癌靶向药，通常情况下可以作为克唑替尼治疗失败的后续药物。印度色瑞替尼虽是仿制药，但在剂量、安全性、有效性、规格、稳定性、质量及用法等..

色瑞替尼是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND-5是首个在克唑替尼治疗失败后，比较二代ALK抑制剂色瑞替尼是否优于化疗的..

肺腺鳞癌在肺癌中较少见，是非小细胞肺癌中的一种特殊类型，肺腺鳞癌约占肺癌的0.4%～4.0%。根据2015年WHO分类，肿瘤必须含有至少10%的腺癌或鳞癌成分时才能被诊断为腺鳞癌。色瑞替尼由美国诺华制..

小分子靶向药物是抗肿瘤药物研发的重要发展方向之一，近10年来，已经有多个药物陆续上市，为改善肿瘤患者的预后发挥了重要的作用。索拉非尼是第一个用于治疗肿瘤的多靶点激酶抑制剂，能抑制RAF．1，B—RAF..

索拉非尼属于分子靶向治疗新药，是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，一方面可以明显抑制肿瘤细胞增生；另一方面可以明显抑制肿瘤血管生成；即可以“一石二鸟”、“双管齐下”，同时发挥抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的..

索拉非尼是由德国拜耳制药公司生产开发的多靶点、多激酶抑制剂，在治疗多种癌症的过程中能够显示出好的效果，对晚期甲状腺癌、晚期肝癌、晚期肾癌有着不可磨灭的作用。早在2009年，索拉非尼就已在国内上市出售，..

原发性肝癌是我国高发常见的恶性肿瘤，起病隐袭，早诊困难，确诊时大多数已达局部晚期或远处转移，治疗棘手，预后很差；常规化疗药物的作用有限，没有证据显示有明显的生存获益。据悉，索拉非尼是一种新型多靶点的口..

2005年12月美国FDA批准索拉非尼用于晚期肾癌的治疗，2006年9月SFDA也批准索拉非尼在我国上市，从此开创了肾癌靶向治疗新时代。在美国国立综合癌症网络(NCCN)制定的2012年版《肾癌诊治指..

吡非尼酮是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，是一种白色或淡黄色结晶性粉末。其能够防止和逆转纤维化和瘢痕的形成；由日本盐野义于2008年上市，已获得美国食品药品监督管理局批准，用于治疗特发性..

吡非尼酮是一种有效的细胞因子抑制剂，能够通过参与调节某些因子，抑制成纤维细胞的生物学活性，导致细胞增殖受抑，基质胶原合成减少。吡非尼酮是由美国Marnac公司开发，1997年4月，日本盐野义制药获得日..

特发性肺纤维化是由不明原因引起的疾病，目前还没有一种药物来有效治疗该疾病。吡非尼酮具有良好的抗纤维化、抗炎和抗氧化作用，目前已作为特发性肺纤维化治疗药物在国内上市，具有非常重要的意义，为该类疾病的治疗..

吡非尼酮是目前研究非常广泛的一种新的广谱抗炎及抗纤维化药物，尤其是对于治疗特发性肺纤维化具有非常好的效果。为了确定吡非尼酮改善肺功能的效能，CAPACITY组织了两个相似的由110个中心、32个国家，..

虽然我国医药发展迅速，可丙肝发病率和丙肝人口仍位居世界前列，仍然是丙肝人口大国。基于这种形势，我国早于2018年5月便引进美国吉三代上市，它是我国首个获批的泛基因型的丙肝肝炎病毒单一片剂。虽然吉三代治..