乐伐替尼作为治疗晚期肝癌肾癌和放射性碘难治性甲状腺癌的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在抗肿瘤治疗中表现出巨大潜力，一经上市便引起大家的关注。备受关注的除了它强有力的药效外，还有它高昂的价格，因此很多人都..

依据BCR-ABL融合基因设计的第一代酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）-甲磺酸伊马替尼的临床应用，成为CML治疗的里程碑。IRIS研究中，12个月时CCyR率为74%，PFS率为99%；60个月时CHR率..

伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制荆，为2一苯胺嘧啶衍生物，能特异性阻断ATP在abl激酶上的结合位点．使酪氨酸残基不能磷酸化，从而抑制BCR—ABL阳性细胞增殖，使得正常克隆得以释放，恢复正常造血，从而缓..

胃肠道间质瘤(GISTs)是胃肠道肿瘤中一类特殊类型的肿瘤，是最常见的间质瘤，占所有的胃肠道恶性肿瘤0.1%一0.3%。GISTs中出现恶化的比例较高(10%～30%)，并往往伴随肝脏、腹膜的转移。发..

一项研究显示，用伊马替尼作为一线药物治疗的CML慢性期患者，随访6年，其6年PFS率为83%，累积CCyR为82%，预计OS率为88%。因此，NCCN将IM列为Ph＋CML患者的一线治疗药物。但伊马替..

在我国，每年新发病的肺癌患者超过73万人，是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。在中国，非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的80%~90%，NSCLC患者中，约有30%~50%发生表皮生长因子受体（EGFR）..

奥希替尼是由英国阿斯利康公司研发的能够同时针对EGFR初始突变及T790M突变位点的第3代EGFR－TKI药物，已于2017年5月在我国上市，用于治疗接受EGFR－TKIs治疗后出现EGFR－T790..

奥希替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤细胞的生长，增加肿瘤细胞衍生系的凋亡。经过大量的临床试验证实，奥希替尼对于EGFR T790M基因突变的非小细胞肺癌(NSCL..

2016年的欧洲肺癌大会上发布了一项关于奥希替尼一线治疗EGFR突变晚期NSCLC的研究成果，该研究纳入来自AURA试验的两个Ⅰ期研究扩展队列的60例患者，分别给予口服奥希替尼80和160 mg，每日..

据数据显示，截止至2020年，我国现存乙肝病毒感染者约有7000万例，其中近9成没有得到治疗，这说明我国乙肝治疗的全国推进行动迫在眉睫。恩替卡韦是目前治疗乙肝的有效药物，他作为鸟嘌呤核苷类似物，对乙肝..

乐伐替尼作为一个多靶点硌氨酸激酶抑制剂，具有强大的抗血管生成作用，主要适用于治疗晚期肝癌、肾癌和侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。市面上乐伐替尼版本很多，价格却不一样，对于市面上各种版本的乐伐替..

随着市场多元化发展，来那度胺版本现在不仅只有美国原版，还出现了国产仿制药和印度版来那度胺，虽然来那度胺版本众多，可是更多人会选择印度来那度胺，让我们看看为什么更多人会更倾向选择印度来那度胺。美国来那度..

印度作为仿制药大国，鉴于本国有别于发达国家的经济现状，拒绝了日本恩杂鲁胺原研药厂安斯泰来制药递交的上市审批，转而特许其本土药企生产恩杂鲁胺仿制药。因此在原研恩杂鲁胺上市不久，由印度普拉卡什生物制药公司..

恩杂鲁胺是由辉瑞（Pfizer）和安斯泰来(Astellas)公司合作开发是由辉瑞（Pfizer）和安斯泰来(Astellas)公司合作开发一款治疗转移性去势抵抗型前列腺癌的抗癌靶向药，于2012年8..

前列腺癌在世界上最常见的男性恶性肿瘤中排名第二。药物去势抵抗型前列腺癌（CRPC）是一种致命的前列腺癌类型，因其对一线的雄激素去势疗法有抵抗。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，用于治疗去势难治性前列腺癌..