前列腺癌是全球男性第2大常见的肿瘤类型，目前也已经成为中国男性第五大常见癌症严重威胁人们的身体健康。大多数晚期前列腺癌患者将会进展为转移性或非转移性去势抵抗性前列腺癌。恩杂鲁胺是一种口服雄激素受体抑制..

恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，可以阻止肿瘤细胞内雄激素受体信号通路的多个步骤。在临床前的研究中，它显示出对雄激素与雄激素受体结合的竞争性抑制，并抑制雄激素受体核转位和与DNA的相互作用。2018年，..

杜克癌症研究所前列腺和泌尿系统癌症中心研究主任Andrew Armstrong博士称，转移性去势敏感性前列腺癌患者面临复杂的治疗决策。对于医生和患者来说，在决定所有可用方案时，掌握尽可能多的信息至关重..

目前的一线治疗是使用糖皮质激素和静脉注射免疫球蛋白，其目的主要是减少血小板的破坏。但激素治疗后长期缓解率仅为10%一30%，大多数病例仍反复发作，并且长期应用激素治疗可能会出现较严重的副作用。艾曲波帕..

印度艾曲博帕是诺华在印度上市的一种促血小板生成素受体激动剂，可用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少症。2007年的新英格兰医学杂志(NEJM)期刊与2009年的Lancet期刊..

新型血小板生成刺激剂，如血小板生成素(TPO)受体激动剂艾曲波帕已成为治疗ITP的新选择。艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的小分子非肽类TPO受体激动剂，于2008年11月获得FDA批准在美国上市。艾曲..

艾曲波帕为口服血小板生成因子类药物，是小分子血小板生成素受体激动剂，它可与人体跨膜区的血小板生成素受体相互作用，产生信号级联放大作用，从而诱导骨髓巨核细胞的增殖和分化。2018年1月4日，艾曲波帕正式..

艾曲波帕是由是英国葛兰素史克公司研发一款促血小板生成药物，能够减少严重血小板减少症的发生率，降低患者血小板输注需求，具有较高的客观有效性，并且明显改善患者的生存质量，不良反应发生率低，耐受性良好。20..

HCV感染较为隐匿，多数感染者并不知道感染HCV，且病程易慢性化，目前尚未研制出有效的丙型肝炎疫苗用于预防HCV感染，因此抗病毒治疗对HCV感染者至关重要。印度吉三代是由迈兰制药在吉利德公司授权下仿制..

据WHO统计，目前全球约1．95亿人感染HCV，且呈全球性流行。未来20年内与HCV感染相关的病死率(肝衰竭及肝细胞癌导致的死亡)将继续增加，对病人的健康和生命危害极大。吉三代是全球首款，也是唯一一个..

新发HCV感染病例中约80％发展为慢性丙型肝炎(CHC)，感染后20—30年肝硬化发生率约为20%，并可能导致肝脏相关并发症和肝癌的发生。吉三代是全球首个无需同时使用干扰素即可实现全口服治疗丙肝的药物..

近几年慢性丙型肝炎的治疗发生了新的变化，直接抗病毒药物治疗活动性丙型肝炎显示出强大的作用，即使是难治性丙型肝炎也能出现较高的持续病毒学应答。其中吉三代以其抗病毒疗程短，应答率高，甚至对于所有丙型肝炎基..

吉三代是由美国吉利德研发上市索非布韦和维帕他韦的复合片剂，为吉利德在吉二代的基础上研制的治愈率高达99%的丙肝药，一般情况下，患者只需口服12周即可彻底清除患者体内的丙肝病毒。2018年，丙肝患者翘首..

丙型肝炎是由丙型肝炎病毒(HCV)引起的传染病，其通过血液接触传播，丙肝基因分型一般分为：1型、2型、3型、4型、5型、6型六型。印度吉三代是由NATCO制药仿制生产的复方制剂，其组份为：每片含400..

2015年，我国肺癌发病及死亡人数分别为73.33万、61.02万，居全国癌症发病率及病死率首位。非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的80%。第二代ALK色瑞替尼和艾乐替尼在克唑替尼原有治疗效果上延长..