乐伐替尼是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫材公司研发。乐伐替尼对肝癌、肾癌和甲状腺癌的治疗效果非..

乐伐替尼是一个多靶点酪氨酸激酶抑制剂，同时具有强大的抗血管生成作用，最近被食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗难治性分化型甲状腺癌及与依维莫司联合用于进展期肾癌。2018年3月，乐伐替尼在日本获批用..

原发性肝癌严重威胁着人类的健康，在中国是高发性疾病。我国肝癌死亡率在各种癌症死亡率中居第3位，严重威胁着患者们的健康和生命安全。2018年在国内上市的靶向新药-乐伐替尼，是由日本卫材公司研制的小分子多..

乐伐替尼药品的成分有酪氨酸激酶RTK抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）。并且乐伐替尼还可以抑制住其他的RTKs，包括纤维生长..

乐伐替尼是一个具有多靶点的小分子酪氨酸激酶受体抑制剂，主要靶点有VEGFR1-3，FGFR1-4，PDGFR-α，RTE和c-KIT等，有研究表明，乐伐替尼在体内外都表现出了良好的抗肿瘤血管的功能，且..

2019年9月27-10月1日，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在西班牙巴塞罗那举行。黑色素瘤是近年来学术研究和临床治疗发展较为迅速的实体肿瘤之一，本次ESMO会议，也有多项黑色素瘤领域研究结果发布。..

黑色素瘤是一种由黑色素细胞过度增殖引发的恶性肿瘤。该病可发生在皮肤的任何部位，并以四肢极易摩擦部位为主，具有转移早、侵袭性强、预后差的特点。2014年1月8日，美国食品和药物管理局批准达拉非尼联和曲美..

2013年5月29日美国FDA批准由葛兰素史克公司开发的曲美替尼在美国上市，该药为口服片剂，可用于治疗伴有BRAF(鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体Bl基因)V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑..

在过去的几年中，黑色素瘤发病机制及发展过程中涉及的致癌基因和信号通路得到了全面深入的研究，治疗方案也有了显著改善。目前，除已经在临床治疗中使用的靶向药物外，一些正在进行临床研究的待批准药物和正在进行基..

近年来在世界各地区黑色素瘤的发病率呈持续增长趋势，虽然在我国黑色素瘤的发病率低于欧美等西方国家，但每年仍有约2万例的新患者且死亡率极高，转移性黑色素瘤患者的中位生存期不足6个月。曲美替尼作为新型抗肿瘤..

黑色素瘤,又称恶性黑色素瘤,是来源于黑色素细胞的一类恶性肿瘤,常见于皮肤,也见于黏膜、眼脉络膜等部位。黑色素瘤是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种,容易出现远处转移且预后极差。曲美替尼是一种丝裂原活化细胞外..

恩杂鲁胺是第2代雄激素受体拮抗药，2019年底，中国的国家医疗产品管理已经批准恩杂鲁胺新药上市申请，用于治疗雄激素剥夺疗法(ADT)失败后仍无临床症状的无症状或轻度症状的转移性去势抵抗性前列腺癌(CR..

前列腺癌是发达国家男性中最常见的癌症类型，也是全球范围内第二常见的肿瘤，在中国前列腺癌的发病率和病死率已居男性泌尿生殖系肿瘤首位，并且绝大多数初诊断前列腺癌患者即已为晚期。恩杂鲁胺是一种强效AR信号抑..

恩杂鲁胺是由美国Medivation制药公司和日本Astellas制药公司联合开发的一种更新的雄激素受体抑制剂，是能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，而且可以抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的..

恩杂鲁胺为雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。恩杂鲁胺作用于肿瘤细胞核膜表面雄性激素受体，以阻断肿瘤细胞DNA的转录与翻译为..