恩杂鲁胺是一种雄激素受体拮抗剂，可作用于雄激素受体信号通路的不同阶段，治疗范围覆盖了前列腺癌的各个时期；已于2012年经美国食品和药物管理局批准用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。虽然目前恩杂鲁胺已经在..

恩杂鲁胺是一款治疗前列腺癌的靶向药，为日本安斯泰来制药研发，分两次获批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌和非转移性去势抵抗性前列腺癌，目前已经在国内上市了，但进口恩杂鲁胺的价格昂贵，大部分负担不起的患者..

来那度胺是由美国新基生物制药公司开发的抗肿瘤药物，具有抗肿瘤、免疫调节和抗血管生成等多重作用。虽然海外市场对于美国来那度胺的讨论热度很高，但美版来那度胺在中国市场却意外遇冷，反而印度来那度胺在我国市场..

多发性骨髓瘤（MM）是血液系统第二恶性肿瘤，近年来，MM的治疗已经取得了巨大的进步，但目前仍是无法治愈的疾病。MM多次复发或进展后易对多种化疗药物产生耐药。多药耐药成为MM治疗的障碍。而来那度胺独特的..

多发性骨髓瘤（MM）目前仍是不可治愈的疾病，复发、耐药、治疗相关毒性仍是阻碍患者生存的重要因素。如何延长生存、延迟或防止复发，控制残余肿瘤的再生长，避免免疫抑制，是MM患者实施长期治疗策略中需要考虑的..

多发性骨髓瘤目前仍是无法治愈的恶性血液系统疾病，复发、耐药、治疗相关毒性仍是阻碍患者生存的重要因素。来那度胺是新一代免疫调节剂，具有抗血管生成、改善免疫功能和肿瘤杀伤、改变骨髓微环境等独特的多重的作用..

来那度胺是新一代免疫调节剂，具有免疫调节和肿瘤杀伤双重作用。多项国际大型临床研究显示来那度胺在多发性骨髓瘤的各个阶段均有很好疗效。目前，70多个国家已批准来那度胺用于临床治疗MM多发性骨髓瘤患者。虽然..

多发性骨髓瘤（MM）为一种难治愈的恶性B细胞疾病，患者的骨髓恶性细胞不断增生，导致正常细胞无法发挥作用，并且此类疾病的复发率高，而且可使用的补救治疗很少。来那度胺是一种新型免疫调节药，为沙利度胺的衍生..

来那度胺是一种新型免疫调节药，具有更强的管生成抑制和免疫调节作用，而且几乎无神经毒和致畸性，主要用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征，能够有效延长多发性骨髓瘤患者的生命周期，提高患者的生命质量。目..

肾细胞癌发病率占全世界恶性肿瘤3%，且每年以2%～4%的速度增长。肾细胞癌传统的治疗方法主要是手术治疗，但因肾细胞癌起病隐蔽。早期无明显临床症状．诊断时已有25%患者发生转移病变，失去手术机会。帕唑帕..

印度帕唑帕尼和国内进口的帕唑帕尼一样，是由葛兰素史克研发上市的原研药，作为是一种新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以靶向抑制VEGFR．1，VEGFR-2，VEGFR一3，PDGFR-a，PDGFR-p..

帕唑帕尼是一种新型的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，于2009年10月获美国FDA批准上市用于治疗肾细胞癌。临床研究表明，帕唑帕尼对肾细胞癌的药效明显、药动学稳定，安全性研究结果也表明患者耐受良好，该药为..

软组织肉瘤包含50多种不同的组织学亚型，最常见的亚型有未分化多形性肉瘤、胃肠问质瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、滑膜肉瘤和恶性外周神经鞘瘤等。不同的原发部位会影响疾病的治疗模式及预后。肺是软组织肉瘤最常见的..

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)的酪氨酸激酶抑制剂，于2006年被欧洲药品管理局(EMEA)授予孤儿药资格，并于2009年10月被美国食品药品管理局(FDA)批准..

帕唑帕尼是血管表皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶所有3个亚型(VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3)的抑制剂。2012年4月，美国FDA批准葛兰素史克公司的帕唑帕尼用于已接受化疗的晚期..