多发性骨髓瘤（MM），是由浆细胞异常增殖引起的一种恶性疾病，也成为恶性浆细胞瘤，MM目前仍无法治愈，但是存在有能够缓解病情的治疗药物，改善患者的生存。来那度胺作为免疫调节药物，能够抑制肿瘤血管的生成、..

厄洛替尼是一种高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，在众多临床试验和具体治疗实例上都获得了很好的效果。2007年3月17日，厄洛替尼正式在国内上市，用于既往接受过至少一个化疗方案失败..

厄洛替尼是一个选择性的小分子EGFR—TKI，能阻断涉及肿瘤细胞增殖生长的信号通路。实验已经证明厄洛替尼不仅仅减少细胞增殖而且诱导细胞周期进入停滞期，加速细胞凋亡，有抗血管生成作用。EURTAC研究是..

胰腺癌是癌中之王，由于胰腺生长部位特殊，癌变不容易被早期发现。它以消化道症状为主，上腹不适，食欲不振，很容易被误诊为胃病，所以当获得确诊时，十之八九已向周围脏器如肝、胆道、胃等扩散，根治手术的范围相当..

大约40％～80％的非小细胞肺癌(NSCLC)患者表现为EGFR过表达，这使得它成为研究新药治疗的热门靶标，是一种理想的竞争性分子靶向治疗工具。厄洛替尼作为表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶抑制..

2013年5月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了厄洛替尼用于一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。厄洛替尼被批准用于一线治疗转移性NSCLC是基于一项随机、多中心、开放的临床试验的研究..

来那度胺是由美国Celgene生物制药公司研制的具有抗肿瘤、免疫调节和抗血管生成等多重作用的抗肿瘤药物。由于它价格昂贵，所以也推动许多它的仿制药的出现和发展，其中印度来那度胺备受关注。许多患者在服用印..

慢性粒细胞白血病(CML)是一种起源于造血干细胞的恶性增殖性疾病，占全部白血病的15%～20%，发病率为1～2万／10万，是较为常见的一种白血病类型。伊马替尼的临床应用使CML的治疗有了突破进展，但治..

尼洛替尼主要用于治疗产生耐药或不耐受的慢性随性白血病患者，是一种强效精准的第二代酪氨酸激酶抑制剂，能够有效治疗产生耐药的或不耐受的慢性髓性白血病患者。随着尼洛替尼应用于临床，其副作用也得到了关注，如果..

第一代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)伊马替尼作为CML一线治疗药物临床疗效确切。但随着患者对伊马替尼耐药或不耐受情况出现。这也促使二代TKIs药物尼洛替尼的研制及应用，主要用于CML慢性期或加速期对伊马..

恩杂鲁胺作为雄激素受体抑制剂，能够强有力地抑制雄激素与受体的结合，对于抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡起到很好的作用，是治疗前列腺癌的有效药物之一。由于原版恩杂鲁胺价格过于昂贵，与原研药效果相同但价..

慢性髓性白血病(CML)是一种起源于造血干细胞的恶性增殖性疾病，占全部白血病的15～20，发病率为1-2／10万，是较为常见的一种白血病类型。如果未经治疗，疾病将进入加速期，终将发展急变期，中位生存期..

有研究表明，伊马替尼的吸收依赖于OCT-1(一种转运蛋白)，低表达OCT．1细胞对伊马替尼反应欠佳，而尼洛替尼的吸收完全不依赖于OCT-1。同时，伊马替尼引起BCR—ABL激酶域的突变约为尼洛替尼的2..

尼洛替尼为伊马替尼的衍生物，是一种以氨基嘧啶为基础的ATP竞争性抑制剂。国外的一些指南如美国国立综合癌症网络(NCCN)、欧洲白血病网络(ELN)、欧洲肿瘤内科学会(ESMO)等均已将二代TKI尼洛替..

伊马替尼是第一个被美国FDA批准上市的酪氨酸激酶抑制剂，已先后被写入慢性髓性白血病、胃肠道间质肿瘤、急性淋巴细胞白血病和黑色素瘤的国内、外治疗指南或共识。伊马替尼的原始制造商是瑞士诺华公司生产的专利药..