瑞波西利是一种CDK4/6抑制剂，主要用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。2024年，瑞波西利被纳入中国医保目录，医保报销范围限于与芳香化酶抑制..

乳腺癌，尤其是针对特定亚型的乳腺癌，如管腔B/HER2E型，Ribociclib（Kisqali）作为一种CDK4/6抑制剂，正展现出其独特的治疗潜力。2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上公布的2期RI..

Elacestrant和Abemaciclib的联合治疗显示出了显著的疗效和可接受的安全性。根据ELECTRA和ELEVATE研究的汇总分析，这种联合治疗方案为既往接受过内分泌治疗和CDK4/6抑制剂..

欧盟委员会批准了ribociclib与芳香酶抑制剂（AI）联合用于激素受体阳性（HR+）、HER2阴性、复发风险高的早期乳腺癌患者的辅助治疗。这一批准基于3期NATALEE试验的数据，该试验显示联合治..

近日，针对ROS1阳性和NTRK阳性癌症患者的创新药物——repotrectinib获得了欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）的积极评价，这标志着该药物向正式获批又迈出了坚实的一步。根据..

根据Jairam Krishnamurthy博士的观点，对于已经接受过一线CDK4/6抑制剂治疗并出现进展的转移性乳腺癌患者，生物标志物检测和治疗史是决定后续治疗方案的关键因素。如果患者之前接受的是帕..

近日，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）发布了一项具有里程碑意义的积极意见，建议批准瑞波西利（ribociclib）联合内分泌治疗用于激素受体阳性、HER2阴性的早期乳腺癌患者的辅助治疗。瑞波西..

瑞波西利Repotrectinib是一种新型的ROS1和NTRK靶向激酶抑制剂，最近获得了FDA的加速批准，用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤患者，这些患者在接受先前TRK TKI治疗后病情进展或没..

瑞波西利是一种用于特定疾病治疗的药物，其具体服用时长一直是患者和医生共同关注的问题。究竟是吃一年还是两年，并不能简单地给出一个确切的答案。首先，患者的病情严重程度是决定瑞波西利服用时长的重要因素之一。..

美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准了瑞博西尼/瑞波西利与芳香化酶抑制剂（AI）的联合辅助疗法，用于治疗激素受体阳性、HER2阴性、复发风险较高的II期和III期早期乳腺癌患者，包括淋巴结阴性患者..

在对乳腺癌治疗的研究中，针对HR阳性、HER2阴性的疾病亚型，医学界一直在探索更有效的治疗方案。Jason Abdou Mouabbi医学博士，作为该领域的专家，对两种进口药物——瑞波西利（Riboc..

瑞波西利和阿贝西利均为CDK4/6抑制剂，用于治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌，并已被证实可以显著延长患者的生存期。两种药物各有其特点和临床研究支持其疗效。瑞波西利在MONALEESA-7研究中显示，..

乳腺癌，作为全球女性中最常见的恶性肿瘤，对患者的健康构成了巨大威胁。在我国，乳腺癌的发病率正逐年攀升，特别是HR（激素受体）阳性乳腺癌，占据了所有乳腺癌病例的大部分比例。随着医疗技术的发展，针对HR阳..

在如今的医疗条件之下，可用于晚期癌症治疗的各类靶向药物已经研发出来，被证实能够识别癌细胞上的特定抗原，并与之结合，针对性杀灭癌细胞。在对靶向药物有所了解之后，很多患者也会发现，其具有“精准导弹”之称，..

乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤，与大部分恶性肿瘤患者的治疗类似，其传统治疗方案包括化疗、放疗、手术“三板斧”。能够接受手术治疗的患者通常都是早期患者，一旦疾病步入晚期或者发现癌细胞扩散，便只能借助化疗方案..