一组数字：缓解率58%，中位缓解持续时间34.1个月，瑞波西利在ROS1 TKI经治NSCLC患者中表现出色

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瑞波西利Repotrectinib是一种新型的ROS1和NTRK靶向激酶抑制剂，最近获得了FDA的加速批准，用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤患者，这些患者在接受先前TRK TKI治疗后病情进展或没有其他满意的治疗选择。此外，它也被批准用于治疗携带ROS1基因变异的非小细胞肺癌患者，这些患者在接受过至少一种其他ROS1抑制剂治疗后疾病进展。

在临床试验TRIDENT-1中，瑞波西利Repotrectinib显示出显著的疗效。对于未接受过TRK TKI治疗的患者，客观缓解率达到58%，而接受过治疗的患者的客观缓解率也有50%。特别是在ROS1 TKI初治患者中，Repotrectinib治疗的中位缓解持续时间为34.1个月，对于既往接受过一种ROS1 TKI治疗且既往未接受化疗的患者，中位缓解持续时间为14.8个月。

此外，瑞波西利Repotrectinib在脑转移患者中也显示出疗效，这对于那些需要针对脑转移进行治疗的患者来说是一个重要的进展。

瑞波西利Repotrectinib的批准为NTRK基因融合实体瘤和ROS1阳性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择，尤其是对于那些对现有治疗产生耐药性的患者。

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