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好样的!Elacestrant联合Abemaciclib在ER+/HER2–乳腺癌中实现84%临床获益
Elacestrant和Abemaciclib的联合治疗显示出了显著的疗效和可接受的安全性。根据ELECTRA和ELEVATE研究的汇总分析,这种联合治疗方案为既往接受过内分泌治疗和CDK4/6抑制剂..
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未来治疗支柱:SHR-A1811联合治疗展现HER2+乳腺癌高pCR率,安全性可控
尤其是针对HER2阳性乳腺癌的新辅助治疗,第三代抗体-药物偶联物(ADC)SHR-A1811展现出了令人鼓舞的抗肿瘤活性和良好的耐受性。根据2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上公布的2期FASCINAT..
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HER3-DXd联合来曲唑:新辅助策略在HR+/HER2-乳腺癌中展现81.3%的高ORR
最近,2期SOLTI VALENTINE试验的主要结果揭示了Patritumab Deruxtecan(HER3-DXd)这一抗体-药物偶联物(ADC)在新辅助治疗中的巨大潜力。该试验表明,Patri..
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乳腺癌研究前沿,Imlunestrant联合Abemaciclib降低晚期乳腺癌疾病进展风险43%
最新的3期EMBER-3试验数据显示,Imlunestrant,一种口服选择性雌激素受体降解剂(SERD),在治疗雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期乳腺癌患者中显示..
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风险管理措施+普纳替尼十年数据:CML和Ph+ ALL患者长期缓解率达73%
普纳替尼(Ponatinib),作为一种口服第三代BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂(TKI),被批准用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)。然而,普纳替..
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69% ORR、62% CR率!Epcoritamab为老年LBCL患者提供无化疗新选择
在不适合接受蒽环类药物治疗的老年新诊断大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者中,固定疗程的epcoritamab展现了显著的疗效和安全性。根据2024年ASH年会上公布的2期EPCORE DLBCL-3试验数..
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“CAR-T明星”axi-cel,90% ORR、60.4个月DOR,为R/R淋巴瘤患者带来持久缓解
在复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)和边缘区淋巴瘤(MZL)的治疗领域,axicabtagene ciloleucel(简称axi-cel)展现出了持久的疗效和长期生存优势。根据2024年ASH年会上公..
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3年OS率82.1% vs 82.7%:自体HCT对MCL患者首次CR无显著优势
此前,一项重要的临床试验结果为首次完全缓解(CR)且检测不到微小残留病(uMRD)的患者带来了新的思考。根据2024年ASH年会上公布的ECOG-ACRIN EA4151/BMT-CTN 1601试验..
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Pirtobrutinib将CLL/SLL患者PFS延长至14.0个月,降低疾病进展或死亡风险46%
pirtobrutinib作为一种新型BTK抑制剂,为既往接受过治疗的患者带来了新的选择。根据2024年ASH年会上公布的3期BRUIN CLL-321试验数据,pirtobrutinib显著改善了这..
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22.4个月 vs 16.0个月,Tafasitamab组合让PFS明显提升
根据2024年ASH年会上公布的3期inMIND试验数据,Tafasitamab联合来那度胺和利妥昔单抗的三联疗法显著改善了患者的无进展生存期(PFS),降低了57%的疾病进展或死亡风险。这项研究显示..
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58.6% vs 33.3%:NFKB1基因如何改变PV和ET治疗格局?
在最近的血液学研究领域,一项新发现为真性红细胞增多症(PV)和原发性血小板增多症(ET)的治疗带来了希望。根据2024年ASH年会上公布的研究结果,NFKB1基因中rs230511单倍型的存在能够减少..
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“抗癌组合拳”Pelabresib联用Ruxolitinib,TSS改善超50%,骨髓纤维化逆转率高达41%
根据2024年ASH年会上公布的三期临床试验MANIFEST-2的数据,Pelabresib与Ruxolitinib的联合疗法在脾脏体积、症状评分、贫血以及骨髓纤维化方面展现了显著的改善效果,为这些患..
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【必看】网络热议:Uproleselan挑战AML治疗瓶颈,原发难治性患者OS延长近三倍
急性髓性白血病(AML)是一种快速进展的血液和骨髓癌症,复发或难治性AML患者的治疗尤为棘手。近年来,E-选择素拮抗剂Uproleselan作为一种新型药物,在化疗基础上加入该药以期改善患者预后。然而..
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第二代BTK抑制剂:AF发生率降至5.63%,大幅减少心脏副作用
B细胞恶性肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤和Waldenström巨球蛋白血症等,是影响淋巴系统的癌症类型。近年来,布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂作为一种靶向治疗药物,在这类疾病的治疗中发挥..
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BVd组合疗法(belantamab mafodotin)让83.1%患者重获新生,延长生存期至84个月
多发性骨髓瘤是一种难以治愈的血液癌症,复发或难治性病例尤其具有挑战性。最新的研究进展为这些患者带来了新的希望:一种结合了belantamab mafodotin与硼替佐米和地塞米松(简称BVd)的治疗..