FDA对Asciminib的批准，用于治疗新诊断的费城染色体阳性慢性髓性白血病（Ph+ CP-CML），为患者带来了新的希望。这一决策意味着患者现在有了另一种治疗选择，尤其是对于那些可能对传统酪氨酸激..

某公司最近向欧洲药品管理局（EMA）提交了申请，希望获得批准将伊布替尼与R-CHOP（利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松龙）联合用于一线治疗适合干细胞移植的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者..

Dr. Bruna Pellini 展示了比较 atezolizumab 与 durvalumab 在广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）中真实世界结果的关键数据。研究显示，durvalumab 具有显..

根据SEQUOIA研究队列1的5年随访数据，zanubrutinib在治疗初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者中显示出持续的优势。这项研究对比了zanubrutinib与传..

In a significant development for elderly patients with early-stage HR+/HER2- breast cancer, post-sur..

对于早期激素受体阳性（HR+）乳腺癌患者，在治疗前检测到的基线循环肿瘤DNA（ctDNA）与较大的病理肿瘤大小有关。这项发现揭示了ctDNA作为预测癌症特征和治疗反应的一个潜在标志物的重要性。The ..

根据2024年美国血液学会（ASH）年会上公布的一项1/2期研究（NCT04686682）的数据，实验性BET抑制剂JAB-8263在骨髓纤维化患者中表现出良好的耐受性和初步疗效。这项研究为这种新型药..

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准cosibelimab-ipdl用于治疗不适合根治性手术或放疗的转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌（CSCC）成人患者。这项批准基于1期研究CK-301-101的数据..

根据2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上公布的一项多机构研究，接受免疫检查点抑制剂（ICI）治疗的老年患者和患有慢性肾病（CKD）的早期乳腺癌患者中，观察到高级别免疫相关不良反应（irAE..

Elacestrant 改善了 ESR1 突变 HR+/HER2- 乳腺癌患者的治疗持续时间和下一次治疗的间隔时间。根据2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会期间公布的真实世界分析数据，这种选择性雌激素受体..

尤其是针对激素受体阳性（HR+）和人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期乳腺癌患者，CDK4/6抑制剂已成为一线治疗的重要组成部分。最新的P-VERIFY研究（NCT06495164）通过分析真..

根据最新的研究，FDA已批准的药物如IMM-1-104（针对NRAS突变的黑色素瘤）在临床试验中显示出良好的安全性和初步疗效。该药物在治疗过程中表现出强大的抗肿瘤活性，尤其是在剥夺肿瘤细胞快速生长所需..

乳腺癌，尤其是针对特定亚型的乳腺癌，如管腔B/HER2E型，Ribociclib（Kisqali）作为一种CDK4/6抑制剂，正展现出其独特的治疗潜力。2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上公布的2期RI..

慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的治疗策略正逐渐从单一治疗转向个性化治疗序列的优化。最新的研究发现，治疗顺序对患者的总生存期（OS）有着显著影响。在美国2024年ASH年会上，一..

最新的1b期研究扩展队列数据显示，IO-202和阿扎胞苷的联合治疗方案为未接受过低甲基化剂（HMA）治疗的慢性粒单核细胞白血病（CMML）患者提供了显著的临床益处和可接受的耐受性。 这项在2024年A..