-
免疫维持治疗成主流,“无化疗”梦想照进现实,晚期子宫内膜癌一线治疗新标杆,dMMR/pMMR患者全面获益
免疫疗法的引入正在重新定义晚期子宫内膜癌的一线治疗标准,尤其是在化疗方案中加入免疫疗法后,不仅改变了治疗模式,也为患者带来了新的希望。随着临床试验的成功,这种组合疗法已被视为大多数晚期子宫内膜癌患者的..
-
HER2+/HR+乳腺癌“无化疗胜出”,双重HER2靶向+内分泌治疗PFS、OS双提升
对于HER2阳性、激素受体阳性的转移性乳腺癌患者,一项新的治疗策略正逐渐显示出其潜力——即采用双重HER2靶向治疗结合内分泌治疗的无化疗方案。这种创新疗法不仅为患者提供了除传统化疗之外的选择,而且在特..
-
从0到1:YAP1与KRAS,小鼠模型揭示90%罕见肉瘤背后的真相
软组织肉瘤是一种复杂的疾病,根据其遗传特性可以分为两大类:一类是由特定基因易位驱动的肉瘤,如滑膜肉瘤或尤文肉瘤;另一类是基因组高度不稳定的破碎基因组肉瘤,这类肉瘤缺乏明确的分子特征,治疗难度较大。为了..
-
15%-20%病理完全缓解!3期临床试验证实:术后一年免疫辅助治疗显著延长生存期
在早期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中,对于那些肿瘤不携带可操作基因突变的患者,围手术期免疫疗法正逐渐成为一种重塑治疗策略的重要手段。这类患者由于缺乏明确的靶向治疗目标,传统的治疗方法效果有限,而围..
-
TERN-701:降低88% BCR-ABL水平,攻克复发CML
一种新型的小分子变构BCR-ABL抑制剂——TERN-701,在治疗复发或难治性慢性粒细胞白血病(CML)方面显示出令人鼓舞的效果。根据1期CARDINAL试验的初步数据,TERN-701不仅能够有效..
-
NICE批准Tebentafusp:HLA-A*02:01阳性患者迎来首个靶向治疗
英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)最近决定,通过英格兰国家医疗服务体系(NHS)为携带HLA-A*02:01基因型的不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤患者提供tebentafusp的资金支持。这一决..
-
索托拉西布印度自购不可行:ORR达37.1%,真相是:未获批准,自购无保障
索托拉西布是一种专门治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向药物。这种药在临床试验中表现出很好的效果,能显著缩小肿瘤、延缓疾病进展,并提高生存期。但是,对于想从印度自行购买..
-
奥希替尼三年治愈率真的高吗?保守了,最新研究揭示令人振奋的生存数据,甚至超五年
奥希替尼在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的三年治愈率是相对较高的。具体来说:1. 在ADAURA研究中,奥希替尼组的无病生存期(DFS)显著优于安慰剂组。奥希替尼组的3年DFS率超过50%(80..
-
ORR达34.4%!disitamab vedotin为HER2表达乳腺癌带来新希望,尤其对传统疗法局限
一项二期临床研究显示,disitamab vedotin(RC48)在伴有PAM通路异常的HER2表达转移性乳腺癌患者中展现了早期疗效信号和良好的安全性。这项研究为这类患者提供了新的治疗希望,特别是在..
-
702例患者验证:pembrolizumab显著提升肌层浸润性尿路上皮癌无病生存期
在2024年的泌尿生殖系统癌症研讨会上,一项针对肌层浸润性和局部晚期尿路上皮癌患者的随机三期AMBASSADOR试验结果被公布。这项研究评估了一种名为pembrolizumab的药物作为辅助治疗的效果..
-
368例患者验证:abemaciclib联合氟维司群显著延长HR阳性晚期乳腺癌患者的无进展生存期
在2024年美国临床肿瘤学会(ASO)年会上,一项针对激素受体(HR)阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的三期postMONARCH研究结果被公布。这项研究的重要性在于它为那些在接受过CDK4/6抑制剂..
-
【前沿突破】2024 NCCN指南更新:多发性骨髓瘤治疗迈进新时代,CAR T细胞疗法首推提前介入
多发性骨髓瘤是一种影响浆细胞的恶性肿瘤,近年来随着医学研究的进步,其治疗方法也在不断更新和完善。最近发布的美国国家综合癌症网络(NCCN)指南更新了针对该病的治疗建议,为临床实践提供了新的指导方向。新..
-
震撼发现:TTFields联手化疗让胰腺癌患者多活一年多,12个月生存率提升13%
不可切除的局部晚期胰腺癌一直是肿瘤治疗中的难题,但最近的一项3期临床试验PANOVA-3带来了新的曙光。该研究显示,与单独化疗相比,一线使用肿瘤治疗场(TTFields)联合吉西他滨和白蛋白结合型紫杉..
-
晚期卵巢癌破局:IMNN-001+化疗组合在58名患者中展现40.5个月中位OS
卵巢癌是一种严重威胁女性健康的疾病,尤其是在晚期诊断时,患者的治疗选择有限。近期一项针对新诊断的晚期上皮性卵巢癌的2期临床试验OVATION-2带来了新的希望。该试验评估了一种新型免疫疗法——IL-1..
-
39.1个月 vs 5.6个月!奥希替尼巩固治疗让不可切除NSCLC患者无进展生存期大幅提高
最新的NCCN肿瘤学临床实践指南在肺癌治疗领域引入了多项重要变革,特别是针对携带EGFR突变的不可切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者以及小细胞肺癌(SCLC)患者的治疗策略。这些变化不仅体现了医学研究..