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Ivonescimab vs 帕博利珠单抗,谁更能有效延缓NSCLC进展?关键数据披露
在2024年的IASLC世界肺癌大会上,新型双特异性抗体Ivonescimab(AK112; SMT112)首次公布了来自3期HARMONi-2试验的数据,显示其在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中..
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意想不到的结果:高转移性骨肉瘤对化疗更敏感?骨肉瘤球状体模型告诉你真相
骨肉瘤是一种常见的青少年骨骼恶性肿瘤,尽管标准化疗在过去几十年中取得了一定成效,但患者的存活率却停滞不前。为了寻找更有效的治疗方法,研究人员开发了一种新的骨肉瘤球状体模型,这为深入研究肿瘤微环境、发现..
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奈拉替尼纳入NCCN指南,HER2突变宫颈癌患者ORR达18.2%,您知道这意味着什么吗?
近期,奈拉替尼被纳入国家综合癌症网络(NCCN)指南,成为治疗HER2突变复发或转移性宫颈癌的推荐药物,获得了2A类的优先推荐。这一变化基于SUMMIT试验的积极结果,该试验显示奈拉替尼在HER2突变..
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临床验证:纳武利尤单抗+伊匹木单抗显著延长MSI-H/dMMR mCRC患者PFS,24个月达72%
欧盟委员会最近批准了纳武利尤单抗和伊匹木单抗的联合疗法,用于一线治疗微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的不可切除或转移性结直肠癌(CRC)。这一批准标志着双检查点抑制剂方案首次在..
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吡非尼酮多少钱一盒?揭秘IPF患者的经济负担,真的是百元一盒吗?吡非尼酮多少钱一盒?
特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性的肺部疾病,其特征是肺组织逐渐被纤维化组织所替代,导致肺功能下降和呼吸困难。IPF的病因尚不完全清楚,可能涉及遗传因素、环境暴露和免疫系统异常。随着病情进展,..
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难道吡非尼酮的功效与作用不足以让IPF患者的肺功能下降速度显著减慢?功效与作用的事实证明一切
吡非尼酮是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物,它为那些与这种致命疾病斗争的患者带来了新的希望。特发性肺纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病,会导致肺组织逐渐变硬和瘢痕化,最终影响呼吸功能。吡非尼..
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克唑替尼耐药无效?taletrectinib让ROS1阳性NSCLC患者中位PFS达到7.6个月
药品相关部门最近批准了一种名为taletrectinib的新型口服药物,用于治疗既往接受过ROS1靶向治疗的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。这一决定基于2期TRUST-I试验的..
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紧急上线:新组合疗法使BRAF V600E+ mCRC患者ORR飙升至61%,DOR长达13.9个月
美国食品药品监督管理局(FDA)最近加速批准了一种新的治疗方案,用于具有特定基因突变的转移性结直肠癌(mCRC)患者。该方案结合了encorafenib、西妥昔单抗和化疗药物mFOLFOX6,专门针对..
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数据支撑:维奈托克加PegC组合疗法使R/R AML患者CR率达33%,克服耐药难题
根据一项1期临床试验(NCT04666649)的数据,维奈托克(Venetoclax)与聚乙二醇化天冬酰胺酶(PegC)的联合使用,即使在之前接触过维奈托克治疗的患者中也显示出显著疗效。这项研究招募了..
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重磅:Lunresertib加Camonsertib组合疗法,子宫内膜癌患者25.9% ORR带来新曙光
对于那些对抗标准疗法无响应的晚期子宫内膜癌和铂类耐药卵巢癌患者来说,一种新的联合治疗方案带来了希望。根据1期MYTHIC试验(NCT04855656)的数据,Lunresertib与Camonsert..
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救命稻草来了:BTK降解剂NX-5948挑战复发WM,无论突变状态
最近,一种名为NX-5948的新型BTK降解剂获得了FDA的快速通道资格,用于治疗复发/难治性Waldenström巨球蛋白血症(WM)患者,这些患者至少已经接受过两线治疗,包括BTK抑制剂。这一消息..
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乐伐替尼成为HCC患者的‘救命稻草’:二线治疗展现84%疾病控制率
最近的研究带来了肝细胞癌(HCC)治疗的新进展,特别是对于那些已经接受过一线免疫治疗但病情仍然进展的患者。在2024年ESMO亚洲年会上公布的一项二期研究显示,一种名为乐伐替尼的药物在这些晚期HCC患..
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神转折!CML患者的春天来了:奥维替尼实现45.3% MMR率
在慢性粒细胞白血病(CP-CML)治疗领域,一种名为奥维替尼的新药出现了。这种药物对于那些已经尝试过多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗,包括ponatinib和asciminib,但仍然耐药或不耐受的..
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是持久战的胜利:brexu-cel长期疗效,五年生存数据亮眼
最新的医学研究传来好消息,针对一种特别难缠的淋巴瘤——套细胞淋巴瘤(MCL),一种名为brexu-cel的CAR T细胞疗法显示出了长期且持久的疗效。这项来自ZUMA-2研究的长期数据,追踪了五年,为..
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Menin抑制剂获批,联合治疗策略有望大幅提升生存率
最新医学进展显示,针对一种特定类型的急性髓性白血病(AML)患者,即那些携带KMT2A重排或NPM1突变的患者,一种新型治疗策略正在研究中。这些患者通常面临较差的预后和有限的治疗选择,但现在,一种名为..