50% 对 38.5%，IVONESCIMAB 凭啥在反应率上 “碾压” 对手！

发表于：2025-03-04

标签： IVONESCIMAB

一项名为Harmoni-2的第三阶段临床试验（NCT05499390）带来了令人瞩目的新进展。这项试验由上海肺部医院肿瘤学领导，旨在评估IVONESCIMAB（AK112）与Pembrolizumab在未经治疗、PD-L1表达至少1%的晚期NSCLC患者中的疗效和安全性。

结果显示，IVONESCIMAB在无进展生存率（PFS）方面显著优于Pembrolizumab。具体来说，IVONESCIMAB组的中位PFS达到了11.14个月，而Pembrolizumab组仅为5.82个月。此外，IVONESCIMAB组的9个月PFS率为56%，显著高于Pembrolizumab组的40%。在总体反应率（ORR）方面，IVONESCIMAB组达到了50.0%，也高于Pembrolizumab组的38.5%。疾病控制率（DCR）同样显示出IVONESCIMAB的优势，分别为89.9%和70.5%。

在安全性方面，IVONESCIMAB表现出了良好的耐受性。尽管89.8%的患者出现了与治疗相关的不良反应（TRAE），但大多数为轻度至中度，3级或更高级别的TRAE发生率为29.4%，严重TRAE发生率为20.8%，因TRAE停药率仅为1.5%。值得注意的是，尽管IVONESCIMAB具有抗VEGF活性，但在鳞状细胞癌患者中，高级出血事件的发生率仍然很低。

IVONESCIMAB作为一种新型的PD-1/VEGF双特异性抗体。

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