一、药店购买指南  阿昔布替尼（国内获批名称为“阿布昔替尼”）是治疗中重度特应性皮炎的处方药，需凭医生处方购买。根据国家药监局规定，患者可在公立医院、连锁药店或有资质的..

奥西替尼（第三代 EGFR-TKI）与吉非替尼（第一代 EGFR-TKI）因作用机制重叠、毒性叠加风险及缺乏临床获益证据，目前国内外指南均不推荐联合使用，临床更主张根据基因突变状态（如一线吉非替尼耐药..

2025年4月，FDA对贝伐单抗生物仿制药Jobevne的全面批准，标志着抗肿瘤血管生成治疗进入"普惠时代"。这款由Biocon Biologics开发的重组人源化单克隆抗体，通过..

2025年4月，FDA对拉洛特基替尼（Larotrectinib）的完全批准，标志着肿瘤精准治疗进入新阶段。这款全球首个不区分癌种的TRK抑制剂，凭借其"以基因突变为靶心"的突破性..

当骨髓瘤患者在泊马度胺的护航下走过一年时光，那个萦绕心头的疑问——骨髓瘤用泊马度胺一年能停药吗——便如同秋日的雾气般渐渐需要被吹散。这粒每日4mg的药片，在28天的周期里默默编织着对抗肿瘤的网，联合地..

一、先搞清楚“自己能不能吃”  阿比特龙不是万能药，只针对两种前列腺癌：一种是“去势抵抗型”（打了降低睾酮的针还进展），另一种是“新诊断的高危转移型”。必须搭配泼尼松（一种激素药）..

醋酸阿比特龙片（0.25g规格）是治疗前列腺癌的关键药物，通过抑制雄激素合成发挥抗肿瘤作用，常与泼尼松联用，适用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）及新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（m..

近日，2期试验（NCT04588882）数据显示，高选择性CDK9抑制剂Tambiciclib（SLS009）在复发/难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者中展现潜在总生存期（OS）获益。&nbs..

欧盟委员会近日批准了amivantamab的皮下注射剂型，可与lazertinib联合用于治疗特定EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这项批准基于III期PALOMA-3试验数据，显示皮下剂型..

新型口服抗VEGFR2疫苗VXM01与PD-L1抑制剂avelumab联用，在复发性胶质母细胞瘤患者中显示出良好的安全性和初步疗效。该组合方案耐受性良好，大多数不良反应为轻中度，未出现VXM01相关的..

最新汇总分析显示，固定疗程的伊布替尼（Imbruvica）联合维奈托克（Venclexta）一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，其总生存期（OS）与欧洲普通人群相当。这项研究整合了GLOW II..

一项1期临床研究（eROUSTER）显示，Bel-Sar在NMIBC患者中表现出良好的安全性和初步抗肿瘤活性。该药物是一种病毒样颗粒结合物，通过静脉注射后在肿瘤部位光激活发挥作用。 &nbs..

针对经治的EGFR突变且MET扩增/过表达的晚期非小细胞肺癌（NSCLC），Savolitinib（300mg每日两次）联合奥希替尼（80mg每日一次）在II期SAVANNAH研究中交出了亮眼数据。研..

欧洲医疗监管机构近日放行了一款革命性抗癌药物T-DXd（商品名Enhertu），专门用于治疗特定类型的难治性乳腺癌。这款药物堪称"精准制导导弹"，能准确识别癌细胞并定点爆破，为晚期..

一款名为阿卡替尼的靶向药在对抗复发难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的战场上交出亮眼答卷。最新临床数据显示，中国患者用药后整体有效率达85%，超九成患者在18个月内未出现癌症进展，给这类五年生存率不足..