在儿童脑肿瘤领域，被称为"隐形杀手"的弥漫性高级别神经胶质瘤（pHGG）迎来转机。美国FDA近日授予实验性药物NEO100"罕见儿科疾病认定"（RPDD），这种..

近日，一款名为Darovasertib的抗癌药物获得美国FDA"突破性疗法"认定，用于治疗成人葡萄膜黑色素瘤。这种罕见眼癌以往常以"摘除眼球"或"大剂..

晚期基底细胞癌治疗迎来新希望！最新临床试验显示，新型CK2抑制剂Silmitasertib在转移性和局部晚期病例中分别实现80%和65%的疾病控制率，中位控制时间达7.5-10.3个月。相关数据为晚期..

欧洲药品管理局（EMA）近日传来好消息，两款Denosumab生物仿制药Osvyrti（60mg预充针）和Jubereq（120mg冻干粉）通过CHMP推荐，即将为骨质疏松症和癌症相关骨骼疾病患者提供..

创新疗法ORCA-T在预防慢性移植物抗宿主病（cGVHD）方面取得突破性进展。与传统异体造血干细胞移植（Allo-HSCT）相比，ORCA-T将1年无cGVHD生存率提升至78%，中重度cGVHD发生..

最新临床研究显示，针对复发/难治性地幔细胞淋巴瘤（MCL）的CAR-T细胞疗法Bre-Cel，在70岁以上老年患者群体中展现出显著疗效与可控毒性。研究数据于第51届EBMT会议发布，为高龄淋巴瘤患者提..

最新研究显示，新型药物Axatilimab在二线及以上治疗中对类固醇难治性慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者展现出稳定疗效。无论患者此前接受过多少线治疗，客观缓解率（ORR）均超过60%，其中接受过..

2025年1月，奥拉帕利在中国获批携带胚系BRCA突变（gBRCAm）的HER2阴性早期高风险乳腺癌辅助治疗，成为全球首个针对该人群的靶向药物。这一适应症基于III期OlympiA试验数据： ..

奥拉帕利（Olaparib）凭借其对DNA修复缺陷的靶向机制，已成为BRCA1/2等基因突变患者的革命性疗法。其独特作用在于——当癌细胞因基因突变丧失修复能力时，奥拉帕利通过“合成致死”效应精准摧毁肿..

卡博替尼在中国"上市销售"的最新消息，折射出跨国肿瘤药本土化进程的深层挑战。尽管该药于2021年10月获NMPA批准上市，但其销售表现远未达预期，核心矛盾集中于三大维度。从监管层面..

当复发难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（R/R B-ALL）遭遇"治疗荒漠"，全球首个基于倾向评分匹配的大规模对照研究揭示：靶向CD19的CAR-T疗法Obe-cabtagene A..

当CAR-T疗法遇上器官衰竭高危患者，海德堡大学医院交出的临床答卷颠覆认知——全球首款靶向BCMA的无神经毒性CAR-T细胞疗法MDC-CAR-BCMA001，在复发难治性骨髓瘤合并AL淀粉样变性患者..

在2025年移植与细胞治疗大会上，靶向BCMA的CAR-T疗法Ciltacabtagene Autoleucel（CILTA-CEL）交出了惊艳答卷——针对来那度胺耐药的多发性骨髓瘤患者，其深度缓解率..

在2024年EBMT年会上公布的PERSEUS三期研究最新数据引发学界震动：D-VRD四联方案联合维持治疗，显著改善新确诊骨髓瘤患者预后，甚至打破高危患者"治疗魔咒"！这项改写临床..

复发/难治性霍奇金淋巴瘤（R/R HL）治疗领域迎来重要进展。Luminice-203 II期临床试验（NCT05883449）最新数据显示，双特异性抗体acimtamig（AFM13）联合同种异体N..