针对新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL），达沙替尼与双靶点CAR T序贯疗法展现突破性疗效。最新Ⅱ期研究显示，28例患者经达沙替尼诱导后，全部实现完全血液学缓解；随后接受CD19..

高危及晚期皮肤鳞癌（CSCC）治疗迎来突破，PD-1抑制剂单药及联合方案崭露头角。研究显示，新辅助免疫治疗可诱导深度缓解，部分患者或免于手术，但最佳疗程时长仍存争议。黏膜、足部等特殊部位疗效差异显著，..

基因检测已成为转移性前列腺癌治疗决策的核心工具，最新指南强调，通过全面分子分析识别同源重组修复（HRR）基因突变，可精准筛选适合PARP抑制剂联合方案的患者群体，为后续治疗提供关键依据。 &..

转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）迎来治疗范式革新。基于关键III期TALAPRO-2试验数据，PARP抑制剂联合雄激素受体抑制剂方案获FDA批准成为一线新标准。最新生存分析显示，联合治疗组中位总..

BRAF V600E突变型转移性结直肠癌迎来重大突破。Encorafenib联合西妥昔单抗及化疗方案获FDA批准，成为新一线标准治疗。关键III期BREAKWATER试验显示，三联疗法总体缓解率达60..

晚期HR+/HER2-乳腺癌一线治疗标准方案仍为内分泌联合CDK4/6抑制剂，三类靶向药物选择差异显著：瑞博西利需监测心脏风险，阿贝西利胃肠毒性较高，而帕博西利总生存期数据相对薄弱。最新研究显示，患者..

复发性高级别胶质瘤（HGG）治疗迎来新曙光。实验性靶向放疗TLX101在最新临床试验中展现优异安全性，未出现严重副作用，且中位生存期达12.4个月，显著高于传统疗法预期。入组患者需满足严格条件，包括既..

国家药监部门近日正式受理一款Zurletrectinib针对NTRK基因融合晚期实体瘤的创新疗法申请。该药物在成人与青少年患者中展现出显著疗效，临床数据显示其客观缓解率稳定在80%至90%，且耐受性良..

世界卫生组织数据显示，丙型肝炎病毒（HCV）感染仍是全球公共卫生挑战，约5800万人面临肝硬化、肝癌风险。随着直接抗病毒药物（DAA）问世，治愈率突破95%以上，但药物可及性仍制约着发展中国家防控进程..

美国FDA近期连放两个大招，镥-177和镭-223两款同位素疗法先后获批，专攻最难搞的去势抵抗性前列腺癌。镥-177针对PSMA阳性患者，能把癌细胞“照妖镜”式精准定位；镭-223专治骨转移患者，像“..

最新临床研究揭示，尼拉帕利联合贝伐单抗在铂敏感复发性卵巢癌中展现破冰效应。数据显示，接受该方案维持治疗的患者6个月无进展生存率达68%，中位无进展生存期突破11.5个月，为既往PARP抑制剂治疗失败群..

一项针对复发难治性套细胞淋巴瘤（MCL）的长期研究数据引发关注。最新临床结果显示，三种靶向药物伊布替尼/来那度胺/利妥昔单抗联合方案（IR2）展现出持久疗效，患者中位无进展生存期达17.4个月，总生存..

美国监管部门近日受理了一款膀胱癌创新疗法的上市申请。该疗法拟用于治疗卡介苗治疗无效的非肌层侵袭性膀胱癌乳头状病变患者，其临床数据来源于一项关键性2/3期研究。临床研究数据显示，在为期20.7个月的中位..

乳腺癌作为全球女性健康的首要威胁，激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）亚型占晚期病例的70%以上，内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂已成为国际标准方案。瑞波西利的核心规格以单片..

乳腺癌已成为全球女性健康的重要威胁，印度每年新增病例约16万例（GLOBOCAN 2020）。HR+/HER2-亚型占晚期病例的70%，内分泌联合靶向治疗成为国际标准方案。CDK4/6抑制剂作为关键药..