由美国PUMA生物科技公司研发的来那替尼于2017年7月17日获得美国FDA批准上市，主要用于辅助治疗早期HER2过度表达及扩增的乳腺癌成年患者。需要关注的是，临床很多研究发现饮食对病情治疗有着很大的..

在SUMMIT试验II期研究中评估了来那替尼在141例各种类型的肿瘤的治疗效果，其中包括21种肿瘤类型，最常见的是膀胱癌、乳腺癌、结直肠癌、和非小细胞肺癌（NSCLC）等。据研究结果显示，来那替尼在乳..

相信很多患者都在想，来那替尼有这么厉害的抗肿瘤活性的作用，对治疗早期乳腺癌有着这么显著的效果，是不是就不会出现耐药了呢？其实不然，就算目前人类临床医学发展迅猛，也还是无法打破药物最终会耐药的规律。因此..

来那替尼作为美国FDA官方认证的可以用于早期乳腺癌延长线辅助治疗的HER酪氨酸激酶抑制剂，可以显著延长早期乳腺癌患者的无疾病进展存活期，降低癌症复发风险。虽然能够显著延长早期乳腺癌患者的无进展生存期，..

早期乳腺癌患者在服用来那替尼期间或多或少都会出现相应副作用，其中主要为腹泻、皮疹、疲乏无力、恶心呕吐和肝损伤这5个副作用。当服用来那替尼出现这5个副作用时，早期乳腺癌患者可以这样处理！1.腹泻：患者在..

HER2阳性乳腺癌患者中的HER2基因过表达可以促使蛋白激酶B和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白mTOR等过度磷酸化,促进肿瘤细胞的增殖。而据临床试验研究结果表明,来那替尼可显著抑制p-mTOR和p-AKT蛋白..

作为乳腺癌强化辅助的化疗药,来那替尼对HER1、HER2和HER4受体及其相关的酪氨酸激酶具有强有效的抑制作用，主要用于早期HER2+乳腺癌成年患者的治疗。它药效这么厉害，很多患者都想知道该怎么服用来..

艾乐替尼是第三个获得美国FDA批准用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）靶向抑制剂。它不仅可以用于ALK阳性突变的一线治疗，还可以用于肺癌患者在出现克唑替尼耐药后的治疗，因此对NSCLC患者十..

恶性黑色素瘤是皮肤癌的一种，近十几年其发病率迅速增长，它在美国癌症发病率中已位列第五。2014年在美国，有76100名新发恶性黑色素瘤病例，并有9710名患者死于此病。发生了转移性病变的恶性黑色素瘤者..

黑色素瘤是最常见的致死性皮肤肿瘤。目前对早期黑色素瘤首选治疗方法是手术切除加辅助免疫治疗，对晚期和转移性黑色素瘤多主张系统治疗，但疗效不佳。曲美替尼是由葛兰素史克研发上市的一种口服的MEK1／2抑制剂..

选择性靶向治疗黑色素瘤代表着一种策略的转变。单独应用MEK抑制剂或联用其他治疗方法来靶向影响MAPK通路，都是一个重要的治疗策略。曲美替尼作为一种口服的MEK1／2抑制剂，在早期的试验中显示了很好的临..

随着人们生活水平的改善饮食结构的变化，糖尿病的患病人数在我国呈逐渐上升的趋势。我国糖尿病发病率约9.8%，现已成为糖尿病第一大国，其中在糖尿病的患者中有95%患者为2型糖尿病(T2DM)。曲格列汀是由..

2型糖尿病成为日益流行的疾病，其高频率的并发症(如糖尿病足，目盲，肾衰等)不仅影响到患者的生活质量，并且有可能导致寿命的缩短。曲格列汀片于2015年3月在日本批准上市，由日本武田制药有限公司生产，其是..

曲格列汀是目前全球首个一周口服给药一次的DPP-4抑制剂，于2015年3月在日本获批上市。与其他DPP-4抑制剂相比，曲格列汀的最大优势是一周给药一次，且无严重不良反应，可显著提高患者的依从性。那么曲..

继第一、二代ALK抑制剂后,第三代ALK抑制剂劳拉替尼显著改善了ALK阳性NSCLC患者靶向治疗现状,将NSCLC靶向治疗推向新的征程。当前临床研究数据均显示,劳拉替尼具有高效性、安全性和抗肿瘤优越性..