来那替尼最初由辉瑞公司开发，2011年授权给Puma公司开发，于2017年7月17日获得美国FDA批准上市。该药是FDA批准的首个应用于早期HER2乳腺癌患者的扩展辅助治疗药。在2019ASCO上公布..

依据NCI数据，约15％的乳腺癌患者肿瘤细胞伴随着人类表皮生长因子受体2（HER2）的过表达。在中国，每10名乳腺癌患者中就有2~3名为HER2阳性乳腺癌患者。来那替尼为Puma生物科技公司开发的酪氨..

乳腺癌是美国最常见的肿瘤之一，根据美国国家癌症研究所(NCI)预计，2017年将有252 710例女性被诊断患有乳腺癌(其中约15%的乳腺癌患者为HER2阳性)，将有40 610例女性死于该疾病。20..

普纳替尼作为第三代酪氨酸激酶抑制剂，在美国和欧盟被确立为治疗慢性粒细胞白血病（CML）和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）的罕见用药。普纳替尼主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼）治疗无效..

普纳替尼是由Ariad制药公司开发的第三代多激酶酪氨酸激酶抑制剂，于2012年获FDA批准上市，用于治疗对其他酪氨酸激酶抑制剂不耐受或治疗无效的人慢性粒细胞白血病（CML）及“费城染色体阳性”（Ph+..

普纳替尼是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），商品名为Iclusig。其经过一期和二期临床试验(于2012年12月14日被美国食品药品(管理局(FDA(特许经过..

普纳替尼是美国阿里亚德(Ariad)制药公司研发的第三代酪氨酸激酶抑制剂。2012年12月该药获得美国食品药品管理局(FDA)的上市批准，用于治疗两种罕见白血病，即慢性粒细胞白血病(CML)和费城染色..

【通用名称】：达拉非尼【研发公司】：葛兰素史克公司【适应症】：达拉非尼是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E突变患者的治疗。【用法用量】：开始用达拉..

皮肤黑色素瘤是所有皮肤癌中最具有攻击性的形式。虽然它仅占所有癌症的4%，但在全世界它的发病率持续上升，其速度超过了所有其它癌症。全世界预期每年大约有132,000人将会被诊断有黑色素瘤，且预期每年有大..

恶性黑色素瘤是一种恶性程度高、易发生转移的皮肤肿瘤，目前临床上对于中晚期有转移的恶性黑色素瘤中西医均还没有理想的治疗方法。达拉非尼是由葛兰素史克(GSK)公司开发的BRAF激酶抑制剂于2013年5月2..

最近研究表明，ITP除了免疫性血小板破坏增加这一机制外，血小板生成减少也是ITP关键的发病机制。新型血小板生成刺激剂，如血小板生成素(TPO)受体激动剂艾曲波帕已成为治疗ITP的新选择。艾曲波帕是第一..

ITP患者经常由于小血管撞伤、挫伤、鼻出血、牙科手术等轻度出血难以停止，甚至发展为更严重的出血乃至能威胁生命。目前艾曲波帕已经获得全球100多个国家批注，用于慢性血小板减少症的治疗。与现有治疗血小板减..

特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病，抗血小板抗体引起血小板破坏而导致严重的出血。艾曲波帕作为中国第一个也是唯一一个被批准的非肽类口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，用于治疗成人和12岁..

目前乳腺癌的治疗仍是以手术为主，但随着临床医学的不断发展，靶向治疗也逐渐成为新的治疗热点。来那替尼作为一种泛酪氨酸激酶抑制剂,它利用酪氨酸激酶ATP结合位点的某些特征获得强大的选择性,通过氢键可逆地结..

来那替尼为首个延长性辅助治疗药物, 可以有效降低HER2阳性乳腺癌的相关复发风险。它的出现给很多早期乳腺癌患者带来治疗希望，可以说是早期乳腺癌患者的福音。可是患者也不要沉浸在它的疗效中而忽略来那替尼作..