【通用名称】：布格替尼【适应症】：布格替尼适用于治疗已发展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。【推荐剂量】：非小细胞肺癌成人推荐剂量：在前7天每天口..

奥希替尼作为第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制药（TKI）的代表，对于治疗第一代或第二代EGFR-TKI耐药后出现EGFR-T790M突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效显著，已在..

阿普斯特作为一种新型小分子口服磷酸二酯酶_4(PDE-4)抑制剂，能够调节胞内促炎与抗炎因子作用网络，减轻关节肿胀并改善关节部位的生理机能。不过作为一款新药，目前阿普斯特还未在国内上市，不少患者对这款..

银屑病性关节炎(PSA)是一种致残性慢性疾病，需长期治疗。目前的治疗方法不少，但因不良反应较严重、疗效不佳、价格昂贵、耐受性差等因素，至今仍无满意治疗方法，因此需要一种更安全、有效、耐受性好的治疗药物..

银屑病是一种慢性炎症性皮肤疾病，斑块状银屑病是最常见的类型，约占80%。7%～40%的银屑病患者会发展成关节病性银屑病。阿普斯特是一种口服的小分子磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂，2014年已被美国食品..

银屑病是一种由于机体免疫功能紊乱引起的慢性系统性炎症性疾病。全世界的发病率约为1％～3％，其中斑块状银屑病最为常见。阿普斯特是一种口服的PDE-4抑制剂，可通过抑制PDE-4的活性来抑制炎症反应，已广..

由美国辉瑞公司研制的劳拉替尼早于2018年11月2日便获得美国FDA批准上市，主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。因为第三代ALK抑制剂的身份,劳拉替尼同时也..

非小细胞肺癌（NSCLC）中ALK突变主要由ALK基因与棘皮动物微管相关蛋白样4的融合引起的,也就是说EML4-ALK融合体能诱发一系列下游通路相关信号激活, 起到致癌驱动因子的作用,从而导致NSCL..

劳拉替尼作为一种低血浆清除率、中等分布容积和中度诱导CYP3A4酶的ALK抑制剂,据试验研究证实口服是其最佳给药途径。随餐服用或者空腹都可以，但是这不意味着对饮食没有任何限制，患者在服用劳拉替尼期间吃..

在NSCLC脑转移模型中, 劳拉替尼能够诱导颅内EML4-ALK肿瘤的过度表达,并且可以越过血脑屏障, 在脑转移模型中展现出优越的抗肿瘤活性，因此也用作克唑替尼、艾乐替尼和色瑞替尼以及其他第一代 AL..

由美国辉瑞研制的劳拉替尼作为第三代非小细胞肺癌（NSCLC）治疗新药,具有间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 和c-ros原癌基因1 (ROS1) 双重受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制作用,主要用于治疗既往..

劳拉替尼于2015年10月被美国FDA授予罕用药的认定,并于2017年4月27日获得美国FDA突破性治疗药资格和优先审评的待遇，最终于2018年11月2日获得加速批准上市。无论美国FDA授予它的罕用药..

自从美国FDA授予劳拉替尼治疗既往接受ALK抑制剂治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）突破性药物的资格后,就掀起了全球各个研究中心围绕它而展开的相关临床研究。劳拉替尼作为新型高效率、高选择和..

ALK是一种天然的内源性酪氨酸激酶受体,在大脑发育过程中起重要作用,能够引发神经系统中各种特定神经元的活动，而劳拉替尼就是通过抑制 ALK 多种突变形式对非小细胞肺癌患者（NSCLC）达到治疗目的。N..

劳拉替尼作为具有高度选择性且强效的第三代ALK和ROS1的双重抑制剂，在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者身上表现出优异的抗肿瘤活性、强大的颅内治疗活性和良好的耐受性。因此，很多NSCLC患者都在想疗..