近些年,有关NSCLC的传统治疗方案的疗效无明显提高,晚期NSCLC的生存率依然裹足不前。因此为了提高晚期NSCLC的治疗疗效和改善其生活质量,寄希望于特异、高效的新型抗癌药物的研发和应用上。然而继发..

奥希替尼作为第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制药（TKI）的代表，对于治疗第一代或第二代EGFR-TKI耐药后出现EGFR-T790M突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效显著，已在..

奥希替尼是AstraZeneca公司开发的第三代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，能够有效对抗T790M突变的同时也对抗了EGFR敏感突变，是第一代药物和第二代药物耐药后的最佳选择。目前市场上的..

奥希替尼作为第三代EGFR-TKI，在晚期NSCLC患者中的疗效显著，但不可避免出现的耐药问题极大地限制了其临床应用。一般情况下患者在服用奥希替尼一年左右会产生耐药。据临床试验导致奥希替尼耐药的机制主..

奥拉帕尼是全球首个上市的PARP抑制剂，对治疗带有BRCA基因突变的晚期卵巢癌有着显著的治疗效果。随着临床对其不断地实验研究。还挖掘出其其它领域的巨大的治疗价值，相继被获批用于输卵管癌、原发性腹膜癌和..

奥拉帕尼作为全球首个口服聚腺苷二磷酸聚合酶(PARP)于2014年12月抑制剂获欧盟批准上市，它不仅被用于BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌患者的治疗，之后还于2018年获批扩大适应症，被用于治疗BRC..

奥拉帕尼作为口服PARP抑制剂,通过增加PARP-DNA复合物的形成来阻滞PARP介导的DNA损伤修复,破坏肿瘤细胞稳态,最终导致肿瘤细胞死亡。奥拉帕尼疗效如此显著，要服对才对得起它的功效，才能更好地..

虽然奥拉帕尼作为新型口服PARP强抑制剂，对BRCA突变的癌细胞具有较高选择性的杀伤力，但是在服用过程中也会对晚期卵巢癌患者产生一定药物作用使患者出现一些不良反应。那治疗晚期卵巢癌的PARP抑制剂奥拉..

孟加拉奥拉帕尼虽然是原研的仿制，但是其药效和质量与原研是差不多的，因此物美价廉的它更受多数晚期卵巢癌患者的喜爱。但是孟加拉奥拉帕尼在有着与原研差不多的效果作用时，也同样存在着让患者产生不适的副作用。不..

耐药性又称抗药性，是指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性。耐药性一旦产生，药物的化疗作用就会明显下降。很多卵巢癌患者在服用奥拉帕尼治疗一段时间后会明显感觉药效没有那么强劲，有的甚至在服..

奥拉帕尼利用BRCA1和BRCA2基因突变造成的遗传性卵巢癌DNA修复功能的缺陷, 增加PARP-DNA复合物的形成,从而阻滞PARP介导的DNA损伤修复,来达到破坏肿瘤细胞稳态和促进肿瘤细胞细胞死亡..

癌症患者产生耐药性的原因无非有两个：一是肿瘤细胞又再次发生突变，使得靶向药物不能再对其有良好的干扰作用。二是肿瘤细胞找到新的分裂和扩散的途径渠道，从而逃脱了靶向药物的治疗范围。因此晚期卵巢癌患者对奥拉..

很多晚期卵巢癌患者在治疗过程中往往只看重孟加拉奥拉帕尼的治疗效果而忽略了其实也同样重要的饮食习惯。药效发挥的好，也离不开患者自身良好的饮食习惯，两者是相辅相成的。因此，服用孟加拉奥拉帕尼的晚期卵巢癌患..

任何药物的包装盒里虽然只有一张薄薄的使用说明，但其中知识点满满，内容也是不可以忽略的，里面除了教你怎么吃之外，还告诉你适应症、副作用和注意事项等。奥拉帕尼也不例外，因此晚期卵巢癌患者在服用奥拉帕尼时需..

奥拉帕尼一上市就以25000元左右一盒的高价吸引了很多人的眼球，其定价这么高离不开它背后具有的巨大治疗价值和研发过程中投入的巨大时间和金钱成本这两个因素。奥拉帕尼的高价给孟加拉奥拉帕尼带来了机会，让很..