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新药泊马度胺在香港能买到吗?价格多少?
泊马度胺是一种免疫调节剂,具有抗肿瘤活性,能抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡,适用于既往已接受至少两种治疗包括来那度胺和硼替佐米,且被证实疾病进展或末次治疗完成六十天内的多发性骨髓瘤患者,可为其他药..
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临床试验中,泊马度胺有哪些严重的副作用?
泊马度胺是一种沙利度胺类似物,可增强T细胞和自然杀伤细胞介导的免疫反应、抑制单核细胞促炎性细胞因子的生成、诱导肿瘤细胞凋亡,在各类恶性肿瘤、免疫性疾病的治疗中受到广泛关注。较一代、二代IMiD而言,泊..
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国内未上市的印度泊马度胺怎么买?多少钱一盒?
泊马度胺是继沙利度胺、泊马度胺后第三个上市的同类免疫调节剂,能够增强T细胞和自然杀伤细胞介导的免疫反应,同时抑制单核细胞产生促炎性细胞因子(如TNF-α、IL-6),用于经至少两种治疗方案[包括泊马度..
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肺纤维化患者可以怎样购买到正版老挝尼达尼布?
虽然尼达尼布可以极大减缓肺功能下降,对肺纤维化患者起着显著的疗效,但是其高昂的价格让很多患者尤其是经济困难的患者买不起,也吃不起,因而大家纷纷考虑于他药效差不多但价格要更便宜的老挝尼达尼布。那肺纤维化..
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服用尼达尼布的肺纤维化患者也要对饮食引起重视!
尼达尼布的作用机制主要是通过靶向血小板源生长因子受体(PDGF α和β) 、纤维母细胞生长因子受体(FGFR1-3 )和血管内皮生长因子受体( VEGFR1-3 ),与这些受体的三磷酸腺苷(ATP) ..
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肺纤维化患者要注意,这是尼达尼布的耐药表现!
尼达尼布是一种三重血管激酶抑制剂,可以阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR 1-3)、血小板衍生生长因子受体(PDGFRα和β)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR 1-3)激酶活性,但是当肺纤维化患者..
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可以有效治疗肺纤维化的尼达尼布什么时候出现耐药?
尼达尼布作为三重激酶抑制剂,可以减缓肺纤维化患者肺功能的下降,因此也备受临床青睐,但就是这样疗效了得的尼达尼布,还是会对肺纤维化患者产生一定耐药性。那可以有效治疗肺纤维化的尼达尼布什么时候会出现耐药呢..
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肺纤维化患者应该怎样应对尼达尼布副作用?
特发性肺间质纤维化(IPF)是一类病因不明,以进行性呼吸困难和肺功能恶化为特征的疾病,而由勃林格殷格翰公司研发的尼达尼布则可以通过显著减少肺纤维化患者的肺功能年下降率(减少幅度可达50%)来达到延缓I..
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备受肺纤维化患者追捧的尼达尼布进入我国医保了吗?
尼达尼布作为三重血管激酶抑制剂,可以通过与血管内皮生长因子受体(VEGFR 1-3)、血小板衍生生长因子受体(PDGFRα和β)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR 1-3)这些受体的三磷酸腺苷(ATP..
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原研尼达尼布2020年的最新价格终于来了!
特发性肺纤维化多发于中老年男性,具体发病原因尚不明确,这种疾病会使患者肺部形成瘢痕,失去弹性从而变得像皮革一样坚韧,最终肺部形成许多蜂窝状的孔洞。肺纤维化并不能完全根除,但可以借助尼达尼布对血管内皮生..
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这些尼达尼布副作用肺纤维化患者必须要知道!
尼达尼布作为新一代三重血管激酶抑制剂,早就于2017年9月20日获得国家药监局的批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF),是我国第二款获批用于治疗IPF的有效药物。那尼达尼布的副作用有哪些呢?下面这些尼达..
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治疗慢粒白血病的尼洛替尼一盒多少钱?
慢性粒细胞白血病是一种造血干细胞恶性克隆性疾病。其临床症状主要为由脾大引起的左上腹胀满、盗汗、体重减轻及由血小板增多引起的乏力、出血等。在慢性粒细胞白血病患者中,病情处于慢性期的患者约占90%。此病患..
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在印度上市的尼洛替尼一盒价格是多少?
慢性粒细胞白血病(CML)是一种起源于造血干细胞的恶性增殖性疾病,是较为常见的一种白血病类型。尼洛替尼是一种新型高亲和力的以氨基嘧啶为基础的ATP竞争性抑制剂,对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的..
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患者服用尼洛替尼出现的副作用严重吗?
慢性髓性白血病(CML)是一种起源于造血干细胞的恶性增殖性疾病,占全部白血病的15%~20%,发病率为1-2/10万,是较为常见的一种白血病类型。尼洛替尼是继伊马替尼之后的第二代酪氨酸激酶特异性抑制剂..
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白血病新药尼洛替尼的中国价格并不便宜!
慢性骨髓性白血病(CML)是一种血细胞癌,占成人白血病的15%。而CML病人中Philadelphia染色体一阳性的占90—95%。全世界每年在10万人中发现1—2例CML新病人,诊断的中值年龄大约6..