普纳替尼对治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相、加速相或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴..

普纳替尼作为激酶抑制剂，可以用于治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相、加速相或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelph..

虽然卡博替尼适用于晚期肝癌、肾癌、甲状腺癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌和非小细胞肺癌等多种恶性肿瘤疾病的治疗，治疗覆盖范围广，但是十万多一盒的天价卡博替尼并不是人人都吃的起，因此很多患者会更青睐选择药效..

卡博替尼除了可以用于治疗晚期肝癌、肾癌和甲状腺癌外，还对软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌和肠癌等具有良好疗效。虽然卡博替尼适用于晚期肝癌、肾癌和甲状腺癌患者的治疗，但并不是所有属于这..

虽然卡博替尼作为一种口服小分子多靶点抑制剂，可以同时作用九个靶点，并且能够显著改善晚期肝癌患者的总生存期，无进展生存期和客观缓解率也得到明显改善，但卡博替尼在用药过程中也有一些禁忌是不能触碰的，下面我..

卡博替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以阻断许多靶点如VGF、MET、RET和ROS等，这意味着它可以通过靶向癌细胞上存在的受体来起抑制并促使肿瘤细胞凋亡的作用。下面就让我们看看卡博替尼的注意事项有哪些，..

众所周知“病从口出，祸从口入”， 这句至理名言深刻揭示了饮食与人体健康的密切关系。虽然人体很多疾病跟遗传基因有关，但其实也与饮食习惯有很大关系。长期不合理、不科学的饮食习惯都会对健康人的正常健康产生一..

胃肠道间质瘤（GIST)患者数占胃肠道恶性肿瘤患者数的1%～3%，估计年发病率约10～20例/100万人，多发于中老年人群，＜40岁患者少见，男、女性发病率无明显差异。瑞戈非尼为口服的多靶点酪氨酸激酶..

瑞戈非尼为口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类抗肿瘤药，于2012年9月27日获美国FDA批准上市。其可抑制促进癌组织生长的多种酶，包括VEG-FR/2、PDGFR-β、FGFR1和KIT等，进而..

结直肠癌是人类最常见的消化道肿瘤之一，每年全球有约120万例患者被确诊，＞60万例患者直接或间接死于结直肠癌。结直肠癌的发病与地区、年龄、性别、生活方式等均有关，男性发病率高于女性，且其发病率随年龄的..

舒尼替尼作为一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)．由美国FDA于2006年1月批准作为治疗转移性肾癌的一线分子靶向药物应用于I临床，2008年正式在我国上市。但是舒尼替尼作为抗癌靶向药，再患者用..

舒尼替尼是一种小分子的吲哚酮化合物，对多个受体的酪氨酸激酶(RTKs)活性有抑制作用，包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2、3，血小板生长因子受体(PDGFR)d、13，KIT，FLT3和R..

近年来，陆续有多个多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)上市，在抗肿瘤领域发挥了重要的作用。舒尼替尼是其中一种口服小分子抑制剂，能抑制多种信号通路，同时具有抗血管生成和抗肿瘤增殖的活性。2006年舒尼替尼获..

原发性骨髓纤维化（PMF）又称慢性特发性骨髓纤维化，主要表现为细胞因子异常表达、骨髓的纤维化病变、进行性贫血、脾脏肿大、髓外造血、骨髓干抽等，最终进展为急性白血病。鲁索替尼是一种ATP类似物，可以结合..

鲁索替尼作为一种强有效的JAK2/JAK1抑制剂，用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨..