绘佳报道
-
曲美替尼必须放冰箱吗?存放须知:2至8度恒温冷藏,冰箱有要求吗?
曲美替尼的储存条件是非常重要的,以确保药物的稳定性和疗效。1. 储存温度:曲美替尼应该在2°C至8°C(36°F至46°F)的温度下冷藏储存。这意味着需要将曲美替尼放在冰箱中,避光保存,并保持原包装,..
-
“可怕”还是可控?吡非尼酮副作用可怕吗?不知真相才可怕,看过来
同所有药物一样,吡非尼酮也可能带来一些副作用,这些副作用的严重性因个体差异而异,且并非所有患者都会出现。以下是吡非尼酮的一些常见副作用,以及它们是否“可怕”的科学分析:1.消化道不适:吡非尼酮可能会引..
-
吡非尼酮多少钱一盒?揭秘IPF患者的经济负担,真的是百元一盒吗?吡非尼酮多少钱一盒?
特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性的肺部疾病,其特征是肺组织逐渐被纤维化组织所替代,导致肺功能下降和呼吸困难。IPF的病因尚不完全清楚,可能涉及遗传因素、环境暴露和免疫系统异常。随着病情进展,..
-
重磅:Lunresertib加Camonsertib组合疗法,子宫内膜癌患者25.9% ORR带来新曙光
对于那些对抗标准疗法无响应的晚期子宫内膜癌和铂类耐药卵巢癌患者来说,一种新的联合治疗方案带来了希望。根据1期MYTHIC试验(NCT04855656)的数据,Lunresertib与Camonsert..
-
47% ORR突破:FDA批准Cosibelimab-ipdl治疗转移性和局部晚期CSCC
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准cosibelimab-ipdl用于治疗不适合根治性手术或放疗的转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌(CSCC)成人患者。这项批准基于1期研究CK-301-101的数据..
-
好样的!Elacestrant联合Abemaciclib在ER+/HER2–乳腺癌中实现84%临床获益
Elacestrant和Abemaciclib的联合治疗显示出了显著的疗效和可接受的安全性。根据ELECTRA和ELEVATE研究的汇总分析,这种联合治疗方案为既往接受过内分泌治疗和CDK4/6抑制剂..
-
“CAR-T明星”axi-cel,90% ORR、60.4个月DOR,为R/R淋巴瘤患者带来持久缓解
在复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)和边缘区淋巴瘤(MZL)的治疗领域,axicabtagene ciloleucel(简称axi-cel)展现出了持久的疗效和长期生存优势。根据2024年ASH年会上公..
-
【必看】网络热议:Uproleselan挑战AML治疗瓶颈,原发难治性患者OS延长近三倍
急性髓性白血病(AML)是一种快速进展的血液和骨髓癌症,复发或难治性AML患者的治疗尤为棘手。近年来,E-选择素拮抗剂Uproleselan作为一种新型药物,在化疗基础上加入该药以期改善患者预后。然而..
-
84%客观缓解率,Liso-cel以70%完全缓解率突破复发/难治性LBCL
Liso-cel(一种CD19导向的4-1BB CAR T细胞疗法)在复发/难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者中展现了显著的疗效和安全性,客观缓解率达到了84%,完全缓解率为70%。根据一项基于国际..
-
奥希替尼最佳品牌评选:疗效、性价比与患者体验的三重较量
奥希替尼作为一种革命性的第三代EGFR-TKI抑制剂,已经成为全球患者治疗的重要选择。市场上,奥希替尼的品牌众多,它们来自于世界各地的知名药企,但并非所有品牌的疗效都能达到最佳。奥希替尼的品牌之争,不..
-
奥希替尼三年治愈率真的高吗?保守了,最新研究揭示令人振奋的生存数据,甚至超五年
奥希替尼在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的三年治愈率是相对较高的。具体来说:1. 在ADAURA研究中,奥希替尼组的无病生存期(DFS)显著优于安慰剂组。奥希替尼组的3年DFS率超过50%(80..
-
胰腺癌发病率逐年攀升1%,2024年病例或达67000,基因筛查成破局关键
在胰腺癌宣传月期间,医学专家指出,胰腺癌的发病率在过去20年间每年上升约1%,从2000年代初的每年40,000至50,000例,预计到2024年将达到约67,000例。这种看似温和的增长实际上导致了..
-
IGV-001 治疗胶质母细胞瘤,86 例严重不良反应无新增风险,16 例死亡多为老年患者
2b 期试验的盲法早期安全性数据结果显示,IGV-001 在新诊断的胶质母细胞瘤(GBM)患者中没有显示出新的风险或获益-风险状况的变化。这一发现为 IGV-001 作为一种自体细胞免疫疗法在 GBM..
-
恩曲替尼多少钱一盒?ORR达到68.7%,DOR长达35.6个月,这一数据能否为恩曲替尼价格买单?
作为一名患者,面对恩曲替尼这样的靶向治疗药物时,我最关心的问题之一就是它的价格。根据最新的信息,恩曲替尼的价格大约在2000元左右一盒。这个价格对于许多患者来说,是一个相对可以接受的范围,尤其是考虑到..
-
2025年新药上线! Repotrectinib治疗ROS1/NTRK阳性癌症获CHMP力挺!
近日,针对ROS1阳性和NTRK阳性癌症患者的创新药物——repotrectinib获得了欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)的积极评价,这标志着该药物向正式获批又迈出了坚实的一步。根据..