美国食品和药品管理局（FDA）今天批准奥希替尼作为EGFR突变（外显子19缺失或外显子21 L858R突变）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗药物。该批准基于III期FLAURA研究，与..

奥希替尼是第三代EGFR抑制剂，也是针对非小细胞晚期肺癌药物、治疗晚期非小细胞肺癌患者的口服药物。同时针对服用国产凯美纳，吉非替尼、盐酸厄洛替尼的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果非常明显。但是也有不少患者..

肝癌是一种常见的恶性肿瘤，分为原发性肝癌和继发性肝癌两种类型。原发性肝癌是起源于肝脏的上皮或间叶组织的恶性肿瘤，是一种高发且危害极大的恶性肿瘤；继发性肝癌多指由身体其他器官的恶性肿瘤转移到肝脏，较原发..

高血压是索拉非尼常见的不良反应，总发生率为16.0％-42.6％，一般在治疗后3 4周出现，多为轻至中度。所谓的靶向药相关的高血压是指在索拉非尼治疗过程中以血压升高至≥ 140/90mmHg或舒张压较..

原发性肝癌是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，位于我国常见恶性肿瘤的第 4 位，肿瘤致死病因的第 3 位。 由于多数患者在确诊时已是中晚期，难以手术切除，且局部治疗、放疗、系统化疗及“金标准..

乐伐替尼为一种口服多靶点酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，由日本卫材(Eisai)公司生产。2015年2月13日获得美国FDA批准，用于治疗局部复发或转移病灶进展性放射性碘(”I)难治性分化型甲状腺癌(RR..

乐伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于VEGFR(1—3)，RET，FGFR(1—4)，e—KIT，PDGFR—d和PDGFR一8等靶点。同时具有抗肿瘤细胞增殖及抗血管生成..

艾曲波帕是由葛兰素史克(GSK)公司研发的人类血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽类小分子受体激动剂，美国FDA在2008年批准其治疗特发性血小板减少性紫癜，2014年批准治疗重..

特发性血小板减少性紫癜（ITP)是一种常见的出血性疾病，系免疫系统引起的血小板破坏过多和巨核细胞导致的血小板减少所致的出血综合征。艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，为人类血小板生成素(thromb..

免疫性血小板减少症是临床最常见的一类出血性疾病，包括原发和继发两种类型，其中以原发最为常见，任何年龄阶段均可发病，半数以上是儿童，成人ITP则以育龄期妇女和老年人多见，其发病机制十分复杂，涉及多种因素..

目前临床恶性肿瘤中较为常见的一种则为肝癌，此疾病死亡率较高，且我国为肝癌高发地区，肝癌发病与感染丙型、乙型肝炎有密切关系，特别是HVeAg阳性发生肝癌的可能性更大。索拉菲尼属于多激酶抑制性药物，不仅对..

印度吉三代是根据吉利德原厂授权下仿制而成，曾有专业人士对比了印度仿制版吉三代和美国吉三代，检测结果显示两种药品的相似度为99%。印度吉三代也是一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药，适用于治疗丙..

丙肝病毒主要对肝脏进行侵犯，其发病隐匿，大部分患者的症状并不明显，且极其容易被忽略掉，随着病症的逐渐发展，使其临床治疗难度加大，对患者的生命健康造成极大威胁，丙肝通常被称为隐匿的杀手。少部分的患者会有..

多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）是一种恶性增殖性肿瘤，为浆细胞源性。主要病理特征为骨髓内的浆细胞异常增殖，分泌单克隆免疫球蛋白或其片段（M蛋白），引发组织、器官的损伤。根据侵袭部..

来那度胺可通过激活T细胞，产生白介素一2(IL．2)，增强NK细胞的免疫活性，发挥免疫调节作用；可引起骨髓瘤细胞的凋亡，抑制由细胞因子和骨髓基质细胞介导的肿瘤细胞抗药性的产生，具有抗血管生成作用。来那..