肝癌是恶性程度非常高的常见性肿瘤之一，其发生发展快，预后差，自症状出现至死亡平均生存期一般不超过半年，全世界每年新发病的肝癌约45％在我国大陆，尤其东南沿海高发。自20世纪90年代以来，我国肝癌的年病..

印度阿比特龙是原研阿比特龙的仿制药，但其具有于原产药有相同的疗效，而价格却是原研药的十分之一都不到，广受患者们的青睐。由于印度不受专利法的限制可以直接生产仿制药并且没有研发费用专利费用，成本自然不高。..

印度阿比特龙是由印度知名医药企业Glenmark公司根据原研药仿制而成，具有和原研药一样的有效性和安全性。Glenmark公司也是制药和生物科技行业中的佼佼者，在SCRIP Awards荣获“全球最佳..

前列腺癌基础疾病属于长期消耗性疾病，且部分受试者合并糖尿病而导致的恶病质，这些都是尿路感染发病的重要因素。并且前列腺癌患者以老年人居多，和青年人相比，老年人机体的抵抗力通常会较弱，且随着年龄的逐渐增长..

前列腺癌是发于前列腺的上皮性恶性肿瘤，居男性恶性肿瘤发病率的第六位，临床表现为进行性排尿困难、大便困难、会阴部疼痛等压迫症状，极易发生骨转移，导致骨痛、骨折等，威胁患者生命安全。阿比特龙作为一种口服C..

前列腺癌是男性中仅次于肺癌的位居第二的致死性癌，具有很强的病理异质性，5年生存率仅28％。在前列腺癌的发生、发展中，雄激素信号轴(androgensignalingaxis，ASA)的作用非常关键．因..

孟加拉克唑替尼是由孟加拉著名药企BEACON制药仿制生产的Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗..

肺癌是全世界最常见的恶性肿瘤之一，也是癌症死亡的主要原因。肺癌预后差，中位生存期不到1年，肺癌患者的5年生存率仅16％。传统化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效已进入平台期，近年来以(EGF..

吉非替尼作为一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂（属小分子化合物），由英国阿斯利康公司研发上市，对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。目前..

肺癌是现代临床上常见的一种恶性肿瘤，近年来在临床上呈现逐渐增长趋势。靶向治疗在延长肺癌患者生存期以及改善生活质量方面均显示出较好的疗效。目前已有很多的临床研究显示，吉菲替尼对非小细胞肺癌尤其是EGFR..

吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制药，为新型靶向抗肿瘤药物。与传统细胞毒性化疗药物相比，吉非替尼具有口服耐受性好，以及对东方人种晚期复发性非小细胞肺癌疗效确切的特点。目前市场除了原研版..

印度索拉非尼是拜尔索拉非尼的仿制版本,目前已在印度上市多年,有着庞大的受众群体和良好的口碑,已经得到了广泛的认可。但对于一些对仿制药不了解或者没有使用过印度索拉非尼的患者而言，对这款仿制药还是充满疑虑..

目前，我国肝癌发病约34．7万人／年，占到全球的55％；而死亡32．3万人，占全球的45％，在肿瘤致死原因中仅次于肺癌，位居第2。因此，肝癌是一种具有“中国特色”的癌症，严重地威胁人民健康和生命。索拉..

肝癌是世界上第五大常见肿瘤，每年死于肝癌的患者超过50万例，在所有肿瘤中排在第3位。我国年发生肝癌60余万人，且大多数患者确诊时已为中晚期，失去了手术治疗的时机，只能选择非手术治疗。药物治疗尤其是靶向..

目前，肺癌已严重威胁人类生命健康且成为发病率与死亡率最高的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌(NSCIC)占肺癌总数的75％～8O％，约1／3患者一经确诊即为晚期肺癌，已经失去了手术机会。印度吉非替尼是E..