印度色瑞替尼是由印度NATCO公司仿制生产的，可用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，资产达9亿5千卢比..

肺腺癌是非小细胞肺癌中发病率最高的一种类型，多数患者就诊时已属晚期，治愈的可能性不大。吉非替尼主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗的，对于有EGFR表皮生长因子..

间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因已被证实是一种肺癌驱动基因，该亚型的NSCLC因具有相对独特的临床病理特征及预后，被称为“ALK阳性的NSCLC”。艾乐替尼是一种具有高度选择性的口服ALK抑制剂，通..

帕博西尼是由辉瑞公司开发的一种细胞周期依赖性激酶(CDK4/6)抑制剂，用于雌激素受体阳性(ER+)和人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期乳腺癌的一线治疗。PALOMA-1试验是关于帕博西尼联合..

恶性黑色素瘤好发于白色人种。我国恶性黑色素瘤的发病率不高，但由于医生及患者对其严重性认识不足，一般在就诊时往往已为时太晚，治疗效果不满意。维罗非尼是由罗氏公司生产的ATP竞争性及可逆性BRAF抑制剂，..

黑色素瘤是常见的恶性肿瘤之一，虽然患病人数相对较低，但是发病率增长迅速（3%~5%），且病死率较高。近年来，免疫治疗药物及BRAF/MEK抑制剂等靶向药物相继出现，打破了晚期黑色素瘤无药可医的僵局。维..

卵巢癌是全球女性第5大易患的癌症，由于卵巢癌早期并无明显症状，有将近80%的患者在确诊时，病情已经发展到了晚期，给治疗带来了极大难度。尼拉帕尼是FDA批准上市的第3个PARP抑制剂适用于所有铂敏感RO..

孟加拉卡博替尼是由孟加拉海湾制药公司仿制生产的，一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可用于转移性甲状腺髓样癌(MTC)的治疗。孟加拉卡博替尼虽然是仿制药，但是由海湾制药严格按照GMP规范要求生产，其药效、..

卡博替尼是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，已知靶点包括：MET、RET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、KIT、AXL、FLT-3、TIE-2、TRKB等。作为广谱多靶点的..

拉帕替尼是英国葛兰素史克(GSK)公司开发的靶向抗肿瘤新药，2007年3月13日经优先审批程序获得FDA批准在美国上市，后相继在澳大利亚、印度、韩国、印度尼西亚、新加坡、中国香港等国家和地区获批销售和..

在乐伐替尼头对头对照索拉非尼的Ⅲ期临床试验中，与索拉非尼相比，乐伐替尼显着提高患者的客观缓解率(40.6%VS 12.4%)和无进展生存期(7.3 VS 3.6个月)，但并没有对明显延长患者的生存期(..

肾细胞癌(RCC)平均占成人发生的所有肾脏恶性肿瘤的90％以上。RCC起源于肾小管的上皮；具体而言，它起源于近端肾小管上皮的肾皮质。大约40％的RCC患者因病情进展而死亡，使这种癌症成为最致命的恶性肿..

上皮性卵巢癌是妇科恶性肿瘤高病死率的疾病之一，且恶性程度高，预后较差，其5年生存率<30％。奥拉帕尼是2014年经美国FDA批准的一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂，是一种新型的口服..

奥拉帕尼是国内30年来上市的第一个卵巢癌靶向药，给无数卵巢癌患者带来了新的希望。卵巢癌极容易复发，而奥拉帕尼对于卵巢癌手术或者化疗后的维持治疗效果非常好。Ledermann等报道，铂类敏感复发性高分化..

奥拉帕尼属于聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂(PARPi)。目前认为聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)本身参与调控多种DNA修复过程，PARPi抑制了该酶活性，使得DNA修复障碍，引起肿瘤细胞损伤和凋亡。..