特发性肺纤维化是因多种因素所致的肺脏损伤，患者预后普遍较差。类患者常见症状为呼吸困难，症状较轻者，出现剧烈活动时才有呼吸困难表现，但往往被视为运动后的正常现象，容易忽略。吡非尼酮(PFD)是一种口服的..

特发性肺纤维化(IPF)是指原因不明并以普通型间质性肺炎(UIP)为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病。吡非尼酮(PFD)是一种新型广谱抗纤维化药物，为吡啶酮类似物，2011年被欧盟批准用于轻..

特发性肺纤维化是由不明原因引起的疾病，目前还没有一种药物来有效治疗该疾病。吡非尼酮是一类吡啶类的小分子物质，通过抑制转化生长因子-B，改变胶原合成和累积，抑制细胞外基质增殖和表达，具有抗炎、抗氧化和抗..

一项Ⅲ期安慰剂对照临床研究结果表明，厄洛替尼每13口服150mg单药治疗，可显著延长晚期复发性非小细胞肺癌(NSCLC)病人的生存期，延缓疾病进展和症状恶化，且耐受性较好，最常见的不良反应为皮疹。皮疹..

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤，占了女性恶性肿瘤死亡的第二位，并且近年来乳腺癌的发病率有逐年增加和年轻化的趋势，虽然靶向治疗在乳腺癌中的应用显著提高了治愈率，但肿瘤多药耐药的产生仍然使乳腺癌成为一个显著的..

我国乳腺癌发病率高且呈上升趋势，死亡率也较高，约占所有女性肿瘤的18%。分子靶向治疗仍是当前乳腺癌治疗领域研究的热点。拉帕替尼是小分子4一苯胺基喹唑啉类激酶抑制剂，同时作用于表皮生长因子受体（EGFR..

劳拉替尼是一种第三代、新型、高效、选择性的、脑渗透能力强的ALK和ROS1抑制剂，低剂量能对ALK G1202R和ROS1 G2032A等点突变的患者起作用。研究显示，ALK或ROS1阳性的晚期非小细..

劳拉替尼是一种具有高度选择性且强效的第三代ALK/ROS1(双重抑制剂。2018年11月,美国食品药物监督管理局批准了劳拉替尼用于治疗接受克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂治疗之后疾病恶化,或接受艾乐..

肺癌是世界上导致死亡人数最高的癌症，也已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第一位。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。劳拉替尼新一代ALI<／RO..

肾癌在泌尿系肿瘤中发病率排第二位，仅低于膀胱癌，发病率有不断上升的趋势。肾癌早期首选手术切除，患者出现症状时很多已到晚期或远处转移导致无法手术，部分肾癌因手术未能切除干净而出现术后复发或转移。阿西替尼..

阿西替尼是一种口服的第2代VEGFR抑制剂，选择性作用于VEGFR1，VEG-FR2和VEGFR3，通过抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和存活，起到抑制肿块生长和癌症进展的作用。多项临床试验研究表明，阿..

据相关调查，在山东，肺癌一年的发病人数大约有6万人。虽然晚期肺癌生存率低，临床上也有部分患者生存了8年甚至10年以上，这些都要归功于靶向治疗的诞生。阿法替尼是由勃林格殷格翰公司研发的一种新型口服制剂，..

卵巢癌是女性中排名第七位的常见肿瘤,世界范围内年龄标化发病率为6.3/10万,死亡率为3.8/10万。另外由于临床症状隐匿,缺乏有效的筛查手段,多数患者发现时分期偏晚。尼拉帕尼是一种口服多聚腺苷二磷酸..

卵巢癌是死亡率最高的妇科恶性肿瘤，其5年生存率仅为30％左右。目前随着分子靶向治疗的发展，抗癌靶向药物成为一种全新的治疗手段，有望改善卵巢癌患者的预后。尼拉帕尼是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PA..

慢性粒细胞白血病的分期主要为慢性期与进展期（包括加速期和急变期）。在慢性粒细胞白血病患者中，病情处于慢性期的患者约占90%。此病患者的病情在进入进展期后可迅速恶化。尼洛替尼是伊马替尼的衍生物，是以氨基..