临床专栏
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乐伐替尼联合PD1治疗肾癌疗效显著!
PD1是一种重要的免疫抑制分子,为免疫球蛋白超家族,是一个268氨基酸残基的膜蛋白。其最初是从凋亡的小鼠T细胞杂交瘤2B4.11克隆出来。以PD-1为靶点的免疫调节对抗肿瘤、抗感染、抗自身免疫性疾病及..
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乐伐替尼的副作用之手足综合征
手足综合症(HFSR):是手掌-足底感觉迟钝或化疗引起的肢端红斑,是一种皮肤毒性(中位出现时间为79天,范围从11到360天),主要发生于受压区域。肿瘤病人在接受化疗或分子靶向治疗的过程中可出现。HF..
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治疗再生障碍性贫血的新星——艾曲波帕
再生障碍性贫血(SAA)是指由化学、物理、生物因素或不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征,骨髓无异常细胞浸润和网状纤维增多,临床以贫血、出血和感染为主要表现..
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免疫性血小板减少症患者服用艾曲波帕何时可以减量?
原发免疫性血小板减少症是一种获得性自身免疫性出血性疾病,占出血性疾病的1/3,以皮肤黏膜出血为主要临床表现,严重者可发生内脏出血及颅内出血而危及生命。促血小板生成药物是指作用于 TPO 受体的一类药物..
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艾曲波帕长期使用耐受性如何?
免疫性血小板减少性紫癜(ITP)也称特发性血小板减少性紫癜,其特点是外周血小板显著减少伴骨髓巨核细胞发育成熟障碍,临床上以广泛皮肤黏膜及内脏出血为主要表现。艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物,为人类..
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艾曲波帕服用多久起效?
在美国估计6万患者被诊断慢性ITP,在欧洲原发的ITP估计每年每百万人有50—100例新患者。ITP患者经常由于小血管撞伤、挫伤、鼻出血、牙科手术等轻度出血难以停止,甚至发展为更严重的出血乃至能威胁生..
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奥拉帕尼适用于哪些患者?
奥拉帕尼是一种PARP抑制剂,这类药物可以通过抑制PARP,减少甚至阻止携带有受损BRCA基因的癌细胞进行DNA修复,达到杀死癌细胞死亡的目的。通俗来说,PARP抑制剂就是针对BRCA基因突变肿瘤的有..
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胰腺癌患者使用厄洛替尼可能出现哪些不良反应?
胰腺癌的预后效果较差,发生几率呈现逐渐增加的趋势,胰腺癌的恶化和发展较为迅速,具有加强的侵袭性,临床上采取手术切除术的清除效果并不显著,术后具有极高的复发几率,大部分患者确诊时已经处于肿瘤晚期阶段,已..
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吉四代的上市是否会取代吉三代?
根据最新估算,世界各地有超过1.85亿人感染丙肝病毒,其中每年有35万人死亡。在转成慢性感染的患者中,预计三分之一会发展为肝硬化或肝细胞癌。临床试验表明,以DAAs为基础的口服疗法可使治疗成功率增加到..
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丙肝新药吉三代你不了解的卓越优势!
不同患者感染丙肝病毒,可能出现不同的结局,有的为无症状携带者.有的表现为慢性肝炎,部分可发展为肝硬化甚至肝细胞癌。约有30%(15–45%)的感染者不经任何治疗即可在感染6个月之内自行清除病毒。其余7..
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阿比特龙耐药后可以使用恩杂鲁胺吗?
前列腺癌是发达国家男性中最常见的癌症类型,也是全球范围内第二常见的肿瘤。在中国前列腺癌的发病率和病死率已居男性泌尿生殖系肿瘤首位,并且绝大多数初诊断前列腺癌患者即已为晚期。阿比特龙是CYP17的17 ..
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阿比特龙的抗肿瘤活性卓越!
前列腺癌发病率在中国呈现逐年上升趋势,在老年男性60~79岁年龄段患该病概率增至13.7%,新诊断患者中位年龄为72岁。大多数前列腺癌经过中位18~24月的内分泌治疗后进展为去势抵抗性前列腺癌(cas..
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来那度胺能够延长多久生存期?
来那度胺具有更强的血管生成抑制和免疫调节作用,几乎无神经毒性,不良反应较小,用于治疗多发性骨髓瘤和5q染色体缺失的骨髓增生异常综合征导致的输血性贫血。目前临床证实该药可显著延长患者的生命并提高患者生活..
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来那度胺的燃瘤反应!
来那度胺是沙利度胺的 4-氨基 - 戊二酰基衍生物,属于第二代免疫调节剂,能够影响细胞免疫和体液免疫,由于具有较强的免疫调节功能,且对神经系统不良反应较轻,来那度胺已经用来治疗各种恶性血液系统疾病和实..
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盐酸厄洛替尼片的适应症有哪些?服药时要注意什么?
盐酸厄洛替尼片是一种以人体表皮生长因子受体(HER1)信号传导通路为靶点的小分子。HER1又简称为EGFR,是这个信号传导通路的一个关键组成部分,在众多肿瘤的形成和生长过程中起着一定作用。盐酸厄洛替尼..