随着肺癌驱动基因研究的深入，研究者们相继发现了间变性淋巴瘤激酶(ALK)、ROS1、RET等基因重排在非小细胞肺癌中的作用。克唑替尼可以通过抑制ALK基因、ROS1基因从而发挥遏制肿瘤生长的作用，是第..

克唑替尼是一种新型间变性淋巴瘤激酶（ALK）／间充质上皮生长因子（c-MET）／肝细胞生长因子受体（HGFR）激酶的小分子选择性抑制剂，用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。克唑替尼于..

主要用于治疗对包括伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的二代药物达沙替尼，它的出现对已经出现耐药的慢性髓细胞样白血..

由美国百时美施贵宝公司研制的达沙替尼于2006年2月获得美国FDA的批准首次在美国上市，以慢性髓性白血病的二代治疗药物身份出现在大众视野中。随后在2011年获得我国药品监督管理局的批准并上市，从此正式..

奥希替尼作为首个临床应用的第三代EGFR-TKIs，能够不可逆地结合突变形式的EGFR，与野生型相比，其具有9倍的选择性差异，不仅可以有效对抗T790M突变，还可以对抗EGFR敏感突变，克服了第一代药..

奥希替尼是第三代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。作为一种可强效通过靶向半胱氨酸-797与共价ATP位点相结合的不可逆EGFR抑制剂，主要用于治疗伴有T790M突变阳性的NSCLC患者。2017..

肺癌是我国男性发病率最高的癌症。全国每年新发病的肺癌患者超过73万人，其中近三分之二的患者初诊时已失去手术机会。近些年来，表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）的应用为NSCLC的治疗..

中国有庞大的人口基础。肺癌是我国年发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌两大类。非小细胞肺癌约占所有肺癌病例的85%，大多数患者现在已经发展到发现自己的中晚期。奥希替尼是第一代..

古语有言“民以食为天”，由此看见饮食在我们的日常生活中尤为重要，对于正在服用阿西替尼这样抗癌靶向药的肾癌患者来说，饮食更是需要尤为谨慎。在服用舒尼替尼时，有些食物中的某一物质可能会跟药物有冲突，从而影..

舒尼替尼是目前已知的作用靶点较多的靶向抗肿瘤药物之一，具有广谱的抗肿瘤活性。2006年1月美国食品药品管理局(FDA)批准舒尼替尼用于治疗转移性肾细胞癌和不能耐受或伊马替尼治疗失败的转移性胃肠道间质瘤..

一位来自广西的王先生在2018年就诊，B超检查示：右肾实质性肿物，大小9cm×9cm，MRI检查示，右肾上极肿瘤，CT显示右肾肿瘤，考虑肾癌，并右肾静脉、腔静脉癌栓，肾周淋巴结肿大，B超引导下肾肿物穿..

舒尼替尼是三磷酸腺苷的强效竞争性抑制剂，已被证实治疗晚期肾癌客观反应率(ORR)可达40％，并被多家肾癌诊疗指南推荐为一线治疗方案。2007年，中国国家食品药品监督管理局（SFDA）于批准舒尼替尼豁免..

在临床医学上，肾癌又被称为肾细胞癌，他是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤疾病。近年来，肾癌的发病率不断上升，尤其是在50~70岁患者中，深爱的发病率明显较高，这对于患者身体健康和生命安全具有较大..

肾癌，又被称为肾细胞癌，是一种起源于泌尿小管上皮的恶性肿瘤，约占成人恶性肿瘤的80％，是成人最常见的肾脏肿瘤，在我国的死亡率很高。阿西替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，也是一种多靶点的靶向药物，用于经..

肾癌全称肾细胞癌，又称肾腺癌，是由于肾实质泌尿小管上皮系统癌变并出现恶性肿瘤。该病高发人群为中老年男性，女性和其他年龄段也有出现，发病率占成人恶性肿瘤病的2%-3%。阿西替尼是VEGFR-1，-2和-..