阿法替尼是EGFR和HER2酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂，对具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC 、既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗2含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部..

布格替尼是酪氨酸激酶抑制药，在体外及临床上能达到的浓度下，对多种激酶以及表皮生长因子受体(EGFR)缺失和点突变有抑制活性。在2017年4月，布格替尼被美国FDA获批上市，适用于有间变性淋巴瘤激酶(A..

布格替尼是一种酪氨酸激酶强效抑制剂，于2017年4月28日获得美国FDA加速批准上市，通常情况下用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。有研究结果显..

针对早期EGFR一代二代抑制剂治疗后都会出现的T790M 基因突变，临床上已经开发了几种第 3 代EGFR抑制剂，而奥西替尼以其优异的疗效和可靠的安全性成为第 1个成功上市的第3代EGFR抑制剂。奥希..

在非小细胞肺癌中应用克唑替尼，不仅起效快，有效率高，且无病生存期长。在2007年首次报道ALK重组后，2009年有19例ALK阳性的非小细胞肺癌患者采用克唑替尼治疗取得了较好的疗效，总有效率为53%，..

作为世界上最为常见的恶性肿瘤之一的肺癌，其有较高的发病率与死亡率，并且呈现出逐年增加的趋势，其中约有85％的为非小细胞肺癌(NSCLC)。克唑替尼是间变性淋巴瘤激酶（ALK）、ROSI、c-Met的小..

阿法替尼是继厄洛替尼、拉帕替尼、吉非替尼后FDA批准上市的第4个EGFＲ抑制剂，其与前3种酪氨酸激酶抑制剂不同之处在于，可以不可逆地与相应受体结合，提供安全、持久、选择性的ErbB家族的阻断，可为此类..

阿法替尼是第二代EGFR TKI（酪氨酸激酶抑制剂），与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。阿法替尼于2017年2月..

肺癌是一种对人类生命有极大威胁的恶性肿瘤疾病，为全世界所关注，年龄＞40岁的中老年男性是该疾病的主要发病群体，而我国属于肺癌大国，经WHO（世界卫生组织）预测，截止到2025年我国肺癌新增死亡人数将＞..

在我国，非小细胞肺癌患者占肺癌总数的85%左右，而大多数患者在服用第一代和第二代靶向药后一年左右就会出现耐药的情况。三分之二的患者都出现了T790M突变。奥希替尼是我们非小细胞肺癌患者在EGFR基因突..

奥希替尼为靶向EGFR激活和抗性(T790M)突变的口服、不可逆、选择性抑制剂，可用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。亚组分析显..

奥希替尼是第一个应用于临床的第三代EGFR-TKIs，在结构上，他与突变形式的EGFR不可逆地结合，这在有效对抗T790M突变的同时也对抗了EGFR敏感突变，同时克服了第一代药物耐药和第二代药物的选择..

肺癌是最常见的恶性肿瘤，在全球癌症中，无论是在发病率方面，还是在死亡率方面，肺癌都居第1位。19号外显子的缺失(Del 19)和21号外显子的点突变(L858R)是EGFR最常见的突变类型。含有EGF..

自2017年，孟加拉仿制版艾曲波帕的上市给更多的ITP患者提供了新的治疗选择，由于仿制药的价格要比原研药亲民许多，因此孟加拉艾曲波帕一经上市就受到了广大普通家庭患者的青睐，不过也有较为谨慎的患者对担心..

孟加拉版艾曲波帕是由孟加拉碧康药业仿制生产，碧康制药由欧洲财团参与投资，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范，并且在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制药企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准，品质更有保障。..