艾曲波帕是由葛兰素史克(GSK)公司研发，美国FDA在2008年批准其治疗特发性血小板减少性紫癜，2014年批准治疗重型再生障碍性贫血。在2018年1月，获得中国国家药品监督局批准上市，不过在我国艾曲..

布格替尼是由日本武田制药公司研发的口服的小分子靶向抑制剂，在临床试验中，布格替尼可以同时抑制EGFR和ALK两种靶点，布格替尼不仅对EGFR T790M突变有效，对C797S、del19均有效，而肺癌..

近年来全球肺癌的发生率都呈显著上升趋势，肺癌在我国居民前十位恶性肿瘤死亡率排名位居第一，近年来，我国肺癌的发病率及死亡率也逐年攀升，对患者及社会造成了严重的负担。布格替尼是新一代口服ALK抑制剂，用于..

乐伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于VEGFR(1—3)，RET，FGFR(1—4)，e—KIT，PDGFR—d和PDGFR一8等靶点。同时具有抗肿瘤细胞增殖及抗血管生成..

乐伐替尼疗效是日本卫材制药公司研制的一款口服多靶点酪氨酸酶抑制剂(TKI)，现今已经被美国药监局获批用于治疗分化型甲状腺癌、晚期肾癌。2018年8月16日，美国药监局宣布批准乐伐替尼疗效作为治疗不能切..

乐伐替尼是由日本卫材公司研发的一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，其先后通过优先审评、加速批准、孤儿药资格等多种快速途径于2015年2月获FDA批准上市。2017年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上..

乐伐替尼是近十年来国内唯一上市的肝癌靶向药。2018年乐伐替尼在国内一上市，马上引起了大量晚期肝癌病人的关注。目前大量实验研究表明，乐伐替尼显著提高了晚期肝癌的治疗效果，延长了病人的生存期。乐伐替尼虽..

慢性髓细胞白血病（CML）为白血病的常见类型，是由骨髓造血干细胞异常性克隆增殖而产生的恶性肿瘤，起病较慢，患者早期并无特征性临床表现，随着疾病的进展，患者会出现疲乏无力、食欲减退、盗汗、腹胀、消瘦等症..

慢性髓细胞白血病（CML）是一种骨髓造血干细胞异常增生，最终导致分化和增殖未成熟的粒细胞产量增加的疾病，占成人白血病的15%。达沙替尼是第二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）分子结构在伊马替尼的基础上得到进..

慢性粒细胞白血病是一种发生在早期多能造血干细胞上的恶性骨髓增殖性疾病，本病病程发展缓慢，外周血粒细胞显著增多且不成熟，脾脏明显肿大，自然病程可经历慢性期、加速期和急变期。孟加拉达沙替尼是由碧康制药根据..

达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。在一项对伊马替尼耐药或不..

肺癌对人类健康以及生命威胁最大的恶性肿瘤之一，根据许多国家近五十年来的报道，肺癌的发病率以及死亡率均有明显的升高。肺腺癌的到来，让小康之家摇摇欲坠！而湖南常德的赵先生就是不幸患癌的患者之一。赵先生今年..

之前深受原研达沙替尼价格“摧残”的很多患者在知道药效作用与原研一样但价格却亲民很多的孟加拉达沙替尼后，都纷纷转向考虑孟加拉达沙替尼。在我国买卖仿制药是违法的而且仿制药是不准在我国上市的，因此如何买到正..

克唑替尼是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。2012年ESMO年会报..

克唑替尼是2005年合成的一种口服的Met和ALK强效抑制剂，有研究表明：克唑替尼的出现显著改善了ALK亚型NSCLC患者的预后，其治疗客观缓解率（ORR）达60%，无进展生存期（PFS）达8个月-1..