阿西替尼是辉瑞研发的是一种强力的血管内皮生长因子受体抑制剂，最初于2012年1月在美国获得FDA上市批准，用于经其他全身治疗无效的晚期mRCC患者。虽然于2015年4月，阿西替尼已获中国食药监局（CF..

帕博西尼是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4／6抑制剂，它由Pfizer公司研制并开发。2015年2月3日，帕博西尼作为治疗雌激素受体（ER）阳性、人类表皮生长因子受体2型（HER2）阴性的转移性..

乳腺恶性肿瘤中95％以上为恶性上皮性肿瘤，即乳腺癌。对无法手术的局部晚期乳癌，或术前就有远处转移或术后失败的病人，化疗有缩小病灶，缓解症状，改善患者生存质量和延长生存时间的作用。帕博西尼是由辉瑞研发的..

根据我国抗癌协会乳腺癌专业委员会的调查研究，乳腺癌已经成为威胁我国女性身体健康的杀手。我国每年新增乳腺癌患者大约有27万以上，其中有85%以上的早期乳腺癌能够彻底根治，但是依然有20%的患者会发展成为..

瑞戈非尼于2017年5月6日正式获批在我国上市，用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（..

瑞戈非尼于2012年9月27日正式上市,被美国FDA批准用于治疗转移性结肠直肠癌（mCRC），并于次年2月25日被FDA批准用于治疗不能手术和其他治疗手段无效的晚期胃肠间质瘤（GIST）患者。随着临床..

达沙替尼是第二代酪氨酸激酶特异性抑制剂，可以靶向的作用于BCR-ABL基因，抑制BCR-ABL蛋白活性，阻断BCR-ABL依赖的信号转导途径的活化；其次，达沙替尼还能够抑制引起伊马替尼耐药的BCR-A..

慢性髓性白血病（CML）是一种起源于造血干细胞的恶性增殖性疾病。目前经酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的CML患者生存期接近一般人群，在其治疗过程中依从性和持续性尤为重要，在TKI中进行药物选择时，安全..

慢性髓细胞性白血病(CML)是常见的血液系统恶性疾病，全球发病率为(1～2)/10万，亚洲地区男性发病率为1．3/10万，女性发病率为0．7/10万。达沙替尼作为新一代酪氨酸激酶抑制剂，在2011年呗..

MCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，在美国所有非霍奇金淋巴瘤病例中大约占到6%。通常确诊为MCL时，癌细胞已扩散至淋巴结、骨髓和其它器官。依鲁替尼通过与靶蛋白BTK活性位点半胱氨酸残基(Cys-481)..

依鲁替尼是由Pharmacyclics公司和强生旗下子公司杨森制药共同研制的第一个口服布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂。至2015年1月，FDA已批准其用于4种B细胞恶性肿瘤的治疗，在其他B细胞淋巴瘤适应证的扩..

乐伐替尼是一个多靶点酪氨酸激酶抑制剂,同时具有强大的抗血管生成作用,最近被食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗难治性分化型甲状腺癌及与依维莫司联合用于进展期肾癌。在应用于肝癌的I/II期临床试验中,..

乐伐替尼可以抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因数（FGF）受体FGFR1,2,3,4；血小板衍化生长因数受体α（PDGFRα），KIT及RET。目前在中国上..

近十年来我国的环境污染严重等多种因素导致越来越多的疾病向癌症发展，我国面临着三大癌症，胃癌、肺癌、肝癌，而我国在全球又是肝癌发病率最高的国家，肝癌的发病死亡率每年呈显著的上升趋势，严重威胁着患者的健康..

肝癌是常见的恶性肿瘤之一，发病率和死亡率非常高。传统治疗肝癌是放疗和化疗，但效果很不理想，患者容易出现严重的不良反应。临床上治疗肝癌面临着严峻的挑战。近年来，随着分子生物学、基因组学的快速发展，分子靶..